Réactions de cyclisation de pentynyl??2 pyrimidones??4

E Rougeot, H Moskowitz…

Index: Rougeot, Etienne; Moskowitz, Henri; Miocque, Marcel Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, p. 1407 - 1409

Full Text: HTML

Citation Number: 13

Abstract

Abstract Les amidines acétyléniques HC≡ C-CH 2) nC (= NH) NH 2 condensées avec des esters β-cétoniques, permettent d'accéder à des pyrimidones portant une chaîne acétylénique en 2. Le chauffage de ces composés entraîne deux types de cyclisation. La cyclisation par attaque nucléophile de l'azote amidé sur la triple liaison est très minoritaire. Une cyclo-addition mettant en jeu la triple liaison et un système azadiénique, formant un ...