Name | AD57 |
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Description | AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET, BRAF, S6K and Src, with greatly reduces mTOR activity[1]. |
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Related Catalog | |
Target |
Braf |
In Vitro | AD57 (0.2 nM) 显著抑制了 ptc > dRetMEN2B 在果蝇幼虫中的致死率[1]。 AD57 (0.1 nM) 通过减少 erk 基因剂量提高 ptc > dRetMEN2B 在果蝇中的存活率[1]。 |
In Vivo | AD57 抑制 RETMEN2 模型中 MEN2B (MZ-CRC-1) 和 MEN2A (TT) 患者来源细胞系的生存能力[1]。 AD57 (20 mg/kg) 在常规小鼠异种移植模型中显著抑制 TT 基肿瘤生长,无明显细胞毒性[1]。 |
References |
Molecular Formula | C22H20F3N7O |
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Molecular Weight | 455.44 |