Eine neue Methode der CC??Verknüpfung: Thermolytische Eliminierung von Schwefel und Wasserstoffhalogeniden aus α??Halogensulfiden

…, C Nyns, F Lahousse, R Merényi, HG Viehe

Index: Pommelet, Jean-Claude; Nyns, Claire; Lahousse, Francis; Merenyi, Robert; Viehe, Heinz G. Angewandte Chemie, 1981 , vol. 93, # 6/7 p. 594 - 595

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Abstract

Abstract Eine dreistufige Synthese der Acrylsäure-oder Acrylnitril-Derivate (2) geht von Thiolen und α-Halogencarbonsäuren bzw.-nitrilen aus. Die zentrale Zwischenstufe sind die α-Halogensulfide (1), die bei der Gasphasenpyrolyse (2) ergeben; der Mechanismus dieser Umwandlung ähnelt dem der Ramberg-Bäcklund-Reaktion.