Reactivity of nitrite with 2-chlorophenol, t-butyl phenol and resorcinol in mild acidic conditions

ML De la Breteche, MA Billion, C Ducrocq

Index: Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. 133, # 10 p. 973 - 977

Full Text: HTML

Citation Number: 6

Abstract

Résumé/Abstract Le 2-chlorophénol et l'acide nitreux donnent les 4-nitro et 6-nitrophénol isomères, suivant une cinétique et une régiosélectivité qui dépendent de la force ionique, du pH, de la présence d'oxygène ou de solvants organiques et de la concentration initiale du nitrite. Lorsque la réaction est réalisée à pH 3, 5 avec 3 équiv de nitrite, la substitution en position para est quantitative en absence d'oxygène. Les 4-t-butylphénol et résorcinol en ...

Related Articles:

Oxalylchloride/DMF as an Efficient Reagent for Nitration of Aromatic Compounds and Nitro Decarboxylation of Cinnamic Acids in Presence of KNO3 or NaNO2 Under …

[Kumar, M. Satish; Reddy, K. Rajendar; Rajanna; Venkanna; Krishnaiah Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic and Nano-Metal Chemistry, 2013 , vol. 43, # 8 p. 977 - 983]

Palladium-catalyzed cleavage of O/N-propargyl protecting groups in aqueous media under a copper-free condition1

[Pal, Manojit; Parasuraman, Karuppasamy; Yeleswarapu, Koteswar Rao Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 3 p. 349 - 352]

Hydroxylation of nitroarenes with alkyl hydroperoxide anions via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen

[Makosza, Mieczyslaw; Sienkiewicz, Krzysztof Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 13 p. 4199 - 4208]

Hydroxylation of nitroarenes with alkyl hydroperoxide anions via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen

[Journal of Organic Chemistry, , vol. 63, # 13 p. 4199 - 4208]

Hydroxylation of nitroarenes with alkyl hydroperoxide anions via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen

[Journal of Organic Chemistry, , vol. 63, # 13 p. 4199 - 4208]

More Articles...