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MLN 3897

MLN 3897用途

MLN 3897是CCR1的有效,特异性和口服活性拮抗剂,在竞争结合试验中IC50为0.8 nM,选择性比CCR5高500倍；通过损害多核和下调c-fos信号传导抑制破骨细胞生成和OC活性,通过损害多核化和c-Fos信号传导的下调来抑制破骨细胞生成和OC活性；证明了治疗多发性硬化和类风湿性关节炎的潜力。多发性硬化症1期停止使用
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MLN 3897名称

[ CAS 号 ]:
1010731-97-1

[ 英文名 ]:
MLN 3897

MLN 3897生物活性

[ 描述 ]:

MLN 3897是CCR1的有效,特异性和口服活性拮抗剂,在竞争结合试验中IC50为0.8 nM,选择性比CCR5高500倍；通过损害多核和下调c-fos信号传导抑制破骨细胞生成和OC活性,通过损害多核化和c-Fos信号传导的下调来抑制破骨细胞生成和OC活性；证明了治疗多发性硬化和类风湿性关节炎的潜力。多发性硬化症1期停止使用

[参考文献]

References 1. Gilchrist A, et al. Br J Pharmacol. 2014 Nov;171(22):5127-38. 2. Vallet S, et al. Blood. 2007 Nov 15;110(10):3744-52. 3. Lu C, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Feb;332(2):562-8. 4. Vergunst CE, et al. Arthritis Rheum. 2009 Dec;60(12):3572-81. View Related Products by Target Chemokine Receptor (CCR and CXCR) Multiple Sclerosis

MLN 3897物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H39ClN2O3

[ 分子量 ]:
535.125

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公司名：上海源溪生物科技有限公司

区域：上海市浦东新区

价格：
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