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RO 5073012

RO 5073012用途

一种有效的,选择性的,口服活性的TAAR1部分激动剂,Ki为6 nM,EC50为23 nM(hTAAR1),选择性比β2肾上腺素能受体高140倍；恢复安非他明对TAAR1转基因小鼠运动的精神刺激作用,在啮齿动物口服给药后表现出良好的药代动力学特征,并且在CNS行为模型中具有活性。
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RO 5073012名称

[ CAS 号 ]:
1020814-70-3

[ 英文名 ]:
RO 5073012

RO 5073012生物活性

[ 描述 ]:

一种有效的,选择性的,口服活性的TAAR1部分激动剂,Ki为6 nM,EC50为23 nM(hTAAR1),选择性比β2肾上腺素能受体高140倍；恢复安非他明对TAAR1转基因小鼠运动的精神刺激作用,在啮齿动物口服给药后表现出良好的药代动力学特征,并且在CNS行为模型中具有活性。

[参考文献]

References 1. Galley G, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Aug 15;22(16):5244-8. 2. Revel FG, et al. Neuropsychopharmacology. 2012 Nov;37(12):2580-92. View Related Products by Target Trace Amine-associated Receptor (TAAR)

RO 5073012物理化学性质

[ 分子式 ]:
C13H16ClN3

[ 分子量 ]:
249.742

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公司名：上海源溪生物科技有限公司

区域：上海市浦东新区

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