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丙酮二羧酸二乙酯

丙酮二羧酸二乙酯用途

3-氧代戊二酸二乙酯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
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丙酮二羧酸二乙酯名称

[ CAS 号 ]:
105-50-0

[ 中文名 ]:
1,3-丙酮二羧酸二乙酯

[ 英文名 ]:
Ethyl 3-oxoglutarate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

丙酮二羧酸二乙酯生物活性

[ 描述 ]:

3-氧代戊二酸二乙酯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

1个-取代的 4个-乙氧基羰基-5个-(乙氧基羰基甲基)吡唑的合成 丙酮-1、3-二甲酸二乙酯在室温下在乙醇中与 N、 N个-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA)反应。意外的产品二分法是在 2个-羟基苯甲醛与尿素或硫脲和丙酮-1、3-二甲酸二甲酯或二乙酯分别作为活性亚甲基组分的 比格内利样缩合中产生的。2个-氨基-4-(2)-乙氧基-2个-氧代乙基)噻唑-5个-甲酸乙酯 (2a)中由 1、3-二甲酸二乙酯、磺酰氯和硫脲制备。通过 3-氯-3-氧代-2,2-二甲基丙酸酯与 丙酮-1,3-二羧酸二乙酯的反应合成 2,2-二乙基-3,5-二氧代庚二酸二乙酯

丙酮二羧酸二乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
250.0±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C9H14O5

[ 分子量 ]:
202.21

[ 闪点 ]:
86.1±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
202.084122

[ PSA ]:
69.67000

[ LogP ]:
2.08

[ 外观性状 ]:
无色和油性液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.435

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
10 g/L (20 ºC)

丙酮二羧酸二乙酯MSDS

丙酮二羧酸二乙酯安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F: Flammable;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2810

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2942000000

丙酮二羧酸二乙酯合成路线

丙酮二羧酸二乙酯上下游产品

丙酮二羧酸二乙酯制备

1.由1,3-丙酮二羧酸与无水乙醇反应得到。

2.制法:

于反应瓶中加入无水乙醇700mL,冷却下通入干燥的氯化氢气体(可由氯化钠与硫酸反应制备,经浓硫酸干燥)直至吸收氯化氢130~150g,搅拌下分批加入丙酮二羧酸(2)460g(3.15mol)。慢慢加热至45℃,至丙酮二羧酸全部溶解。降至室温,搅拌反应12h。将反应物倒入1.4L水中,分出有机层。水层用氯仿提取(500mL×2)。合并有机层,用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。蒸去溶剂后减压蒸馏,收集131~136℃/1.2~1.3kPa的馏分,得丙酮二羧酸二乙酯(1)295g,收率46.4%。注:①丙酮二羧酸不稳定,所以酯化反应最好不用浓硫酸作催化剂。

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丙酮二羧酸二乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

丙酮二羧酸二乙酯文献

Synthesis and antitumor cytotoxicity evaluation of pyrido[4,3,2-de]quinolines and isoquinolino[6,5,4,3-cde]quinolines.

Anticancer Drug Des. 15(2) , 99-108, (2000)

A series of novel pyrido[4,3,2-de]quinoline and isoquinolino[6,5,4,3-cde] quinoline compounds was synthesized and evaluated for cytotoxicity in the National Cancer Institute developmental therapeutics...

A synthesis of the pyrazomycins.

J. Org. Chem. 41(2) , 287-90, (1976)

A practical synthesis of (±)-thienamycin. Melillo DG, et al.

Tetrahedron Lett. 21(29) , 2783-86, (1980)


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