丙酮二羧酸二乙酯
丙酮二羧酸二乙酯用途
丙酮二羧酸二乙酯名称
[ CAS 号 ]:
105-50-0
[ 中文名 ]:
1,3-丙酮二羧酸二乙酯
[ 英文名 ]:
Ethyl 3-oxoglutarate
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- ETHYL ACETONEDICARBOXYLATE
- Glutaric acid, 3-oxo-, diethyl ester
- Ethyl 3-oxoglutarate
- diethylacetone dicarboxylate
- Pentanedioic acid, 3-oxo-, diethyl ester
- DIETHYL 3-KETOGLUTARATE
- DIETHYL 3-OXOGLUTARATE
- Diethyl-3-oxopentaediote
- Diethyl β-oxoglutarate
- 1,3-Acetonedicarboxylic Acid Diethyl Ester
丙酮二羧酸二乙酯生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
丙酮二羧酸二乙酯物理化学性质
[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
250.0±0.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C9H14O5
[ 分子量 ]:
202.21
[ 闪点 ]:
86.1±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
202.084122
[ PSA ]:
69.67000
[ LogP ]:
2.08
[ 外观性状 ]:
无色和油性液体
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.435
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 水溶解性 ]:
10 g/L (20 ºC)
丙酮二羧酸二乙酯MSDS
丙酮二羧酸二乙酯安全信息
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
F: Flammable;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2810
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2942000000
丙酮二羧酸二乙酯合成路线
丙酮二羧酸二乙酯上下游产品
丙酮二羧酸二乙酯上游产品
丙酮二羧酸二乙酯下游产品
丙酮二羧酸二乙酯制备
1.由1,3-丙酮二羧酸与无水乙醇反应得到。
2.制法:
于反应瓶中加入无水乙醇700mL,冷却下通入干燥的氯化氢气体(可由氯化钠与硫酸反应制备,经浓硫酸干燥)直至吸收氯化氢①130~150g,搅拌下分批加入丙酮二羧酸(2)460g(3.15mol)。慢慢加热至45℃,至丙酮二羧酸全部溶解。降至室温,搅拌反应12h。将反应物倒入1.4L水中,分出有机层。水层用氯仿提取(500mL×2)。合并有机层,用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。蒸去溶剂后减压蒸馏,收集131~136℃/1.2~1.3kPa的馏分,得丙酮二羧酸二乙酯(1)295g,收率46.4%。注:①丙酮二羧酸不稳定,所以酯化反应最好不用浓硫酸作催化剂。
丙酮二羧酸二乙酯海关
[ 海关编码 ]: 2918300090
[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%
丙酮二羧酸二乙酯文献
Anticancer Drug Des. 15(2) , 99-108, (2000)
A series of novel pyrido[4,3,2-de]quinoline and isoquinolino[6,5,4,3-cde] quinoline compounds was synthesized and evaluated for cytotoxicity in the National Cancer Institute developmental therapeutics...
A synthesis of the pyrazomycins.J. Org. Chem. 41(2) , 287-90, (1976)
A practical synthesis of (±)-thienamycin. Melillo DG, et al.
Tetrahedron Lett. 21(29) , 2783-86, (1980)
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