N N'-二乙基乙二胺
N N'-二乙基乙二胺用途
用作精细化学品的中间体,可生产抗心律失常药普鲁卡因胺、局部麻醉药盐酸地布卡因及酶抑宁等。也用来生产助剂产品,例如,用于制取色必明BCH(Sapamine BCH)。
N N'-二乙基乙二胺名称
[ CAS 号 ]:
111-74-0
[ 中文名 ]:
N,N-二乙基乙二胺
[ 英文名 ]:
n,n'-diethylethan-1,2-diamin
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- N,N'-DiethylethylenediaMine
- N,N'-Diethylethane-1,2-diamine
- N,N'-Diethyl-1,2-ethanediamine
- 1,2-Ethanediamine, N,N'-diethyl-
- EINECS 203-902-4
- MFCD00009033
- N,N'-Ethylenediethyldiamine
- n,n'-diethylethan-1,2-diamin
- 1,2-Ethanediamine, N,N-diethyl-
- 1,2-Bis(ethylamino)ethane
N N'-二乙基乙二胺物理化学性质
[ 密度 ]:
0.8±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
144.0±0.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
-7.15 °C(estimate)
[ 分子式 ]:
C6H16N2
[ 分子量 ]:
116.205
[ 闪点 ]:
33.3±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
116.131348
[ PSA ]:
24.06000
[ LogP ]:
0.33
[ 外观性状 ]:
无色至黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
5.2±0.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.424
[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)
[ 稳定性 ]:
Stable. Flammable. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, strong oxidizing agents. Absorbs, and reacts with, carbon dioxide in the air.
N N'-二乙基乙二胺MSDS
N N'-二乙基乙二胺安全信息
[ 符号 ]:
GHS02, GHS05
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H226-H314
[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310
[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R34
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S27-S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2685 8/PG 2
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
II
[ 危险类别 ]:
8
[ 海关编码 ]:
2921290000
N N'-二乙基乙二胺合成路线
N N'-二乙基乙二胺上下游产品
N N'-二乙基乙二胺上游产品
N N'-二乙基乙二胺下游产品
N N'-二乙基乙二胺制备
由丙烯腈经水解、加成、降解而得;另一种生产方法是由乙二氨基乙腈加氢制得该品。
N N'-二乙基乙二胺海关
[ 海关编码 ]: 2921290000
[ 中文概述 ]:
2921290000. 其他无环多胺及其衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2921290000 other acyclic polyamines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%
N N'-二乙基乙二胺文献
Anal. Sci. 20(3) , 489-93, (2004)
A selective liquid chromatographic method has been developed for the assay of ethambutol in serum samples. The assay involves intramolecular excimer-forming derivatization with 4-(1-pyrene)butanoyl ch...
Lucht BL and Collum DB.J. Am. Chem. Soc. 118(14) , 3529-3530, (1996)
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