5-溴-1-戊烯
5-溴-1-戊烯名称
[ CAS 号 ]:
1119-51-3
[ 中文名 ]:
5-溴-1-戊烯
[ 英文名 ]:
1-bromo-4-pentene
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 1-bromo-4-pentene
- 4-Pentenyl Bromide
- 1-Pentene, 5-bromo-
- EINECS 214-281-4
- 5-Bromo-1-pentene
- MFCD00000264
- 5-Bromopent-1-ene
5-溴-1-戊烯物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
126.2±9.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C5H9Br
[ 分子量 ]:
149.029
[ 闪点 ]:
31.0±6.7 °C
[ 精确质量 ]:
147.988754
[ LogP ]:
2.85
[ 外观性状 ]:
透明色至黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
14.3±0.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.460
[ 储存条件 ]:
2-8°C
5-溴-1-戊烯MSDS
5-溴-1-戊烯安全信息
[ 符号 ]:
GHS02, GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S24/25-S16
[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 3
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
II
[ 危险类别 ]:
3
[ 海关编码 ]:
29033036
5-溴-1-戊烯合成路线
5-溴-1-戊烯上下游产品
5-溴-1-戊烯上游产品
5-溴-1-戊烯下游产品
5-溴-1-戊烯海关
[ 海关编码 ]: 2903399090
[ 中文概述 ]:
2903399090. 其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2903399090. brominated,fluorinated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%
5-溴-1-戊烯文献
Chem. Asian J. 3(8-9) , 1324-35, (2008)
Nine neutral dynamic metallosupramolecular polymers (metallodynamers) based on acyl hydrazone derived metal coordination centers (Co(2+), Ni(2+), Zn(2+), and Cd(2+)) were generated through self-assemb...
Synthesis, characterization and texture observations of calamitic liquid crystalline compounds.Int. J. Mol. Sci. 10 , 4772-88, (2010)
Several divinylic mesogenic monomers were synthesized based on coupling the monomer 4-(4-pentenyloxy)benzoic acid with chlorohydroquinone, 2,5-dihydroxy- acetophenone, methylhydroquinone or 2-methoxyh...
A concise total synthesis of DL-histrionicotoxin.J. Am. Chem. Soc. 128 , 12656, (2006)
The synthesis of (+/-)-histrionicotoxin has been achieved in just nine steps using a two-directional synthesis strategy. Key reactions include a two-directional cross-metathesis, a tandem oxime format...
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