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4,5-二氰基咪唑

4,5-二氰基咪唑用途

4,5-二氰基咪唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
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4,5-二氰基咪唑名称

[ CAS 号 ]:
1122-28-7

[ 中文名 ]:
4,5-二氰基咪唑

[ 英文名 ]:
4,5-Dicyanoimidazole

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4,5-二氰基咪唑生物活性

[ 描述 ]:

4,5-二氰基咪唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

4、5-二氰基咪唑用于固相寡核苷酸合成过程中核苷酸亚磷酰胺的活化,核苷酸亚磷酰胺的合成,新型核苷酸的合成。它通常用作四唑的替代品。

4,5-二氰基咪唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
569.3±35.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
168-175 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C5H2N4

[ 分子量 ]:
118.10

[ 闪点 ]:
170.2±11.1 °C

[ 精确质量 ]:
118.027946

[ PSA ]:
76.26000

[ LogP ]:
0.09

[ 外观性状 ]:
白色至灰白色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.584

[ 储存条件 ]:
室温,易燃物区域

4,5-二氰基咪唑MSDS

4,5-二氰基咪唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H315-H318-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S39-S36/37/39-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1648 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 海关编码 ]:
2933290090

4,5-二氰基咪唑合成路线

4,5-二氰基咪唑上下游产品

4,5-二氰基咪唑海关

[ 海关编码 ]: 2933290090

[ 中文概述 ]:
2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4,5-二氰基咪唑文献

Photolithographic Synthesis of High-Density DNA and RNA Arrays on Flexible, Transparent, and Easily Subdivided Plastic Substrates.

Anal. Chem. 87 , 11420-8, (2015)

The photolithographic fabrication of high-density DNA and RNA arrays on flexible and transparent plastic substrates is reported. The substrates are thin sheets of poly(ethylene terephthalate) (PET) co...

Structural clues to UO₂²⁺/VO₂⁺ competition in seawater extraction using amidoxime-based extractants.

Chem. Commun. (Camb.) 50(83) , 12504-7, (2014)

Here we present the first structural comparison of amidoxime complexes of UO2(2+) and VO2(+) (the main competitor in the extraction of uranium from seawater using amidoxime-based sorbents) using a 4,5...

Efficient activation of nucleoside phosphoramidites with 4,5-dicyanoimidazole during oligonucleotide synthesis.

Nucleic Acids Res. 26 , 1046, (1998)

A new activator for the coupling of phosphoramidites to the 5'-hydroxyl group during oligonucleotide synthesis is introduced. The observed time to complete coupling is twice as fast with 4, 5-dicyanoi...


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