PI-55

PI-55用途

PI-55是一种特异的细胞分裂素受体抑制剂。PI-55在结构上与6-苄基氨基嘌呤(BAP)相关,并被证明能抑制BAP与拟南芥特异性受体CRE1/AHK4和AHK3的竞争性结合。PI-55抑制细胞分裂素诱导的吸器形成并增加寄生虫的攻击性[1]。
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PI-55名称

[ CAS 号 ]:
1122579-42-3

[ 中文名 ]:
6-(2-羟基-3-甲基苄氨基)嘌呤

[ 英文名 ]:
PI-55

[英文别名 ]:

PI-55生物活性

[ 描述 ]:

PI-55是一种特异的细胞分裂素受体抑制剂。PI-55在结构上与6-苄基氨基嘌呤(BAP)相关,并被证明能抑制BAP与拟南芥特异性受体CRE1/AHK4和AHK3的竞争性结合。PI-55抑制细胞分裂素诱导的吸器形成并增加寄生虫的攻击性[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 其他 >> 其他

[ 靶点 ]

Cytokinin receptor[1]. Parasiter[1]


[体外研究]

高浓度(10μM和100μM)的PI-55会导致吸器结构早期发育的不完全阻断,尤其是当细胞分裂素活性促进吸器结构发育时。PI-55治疗也降低了P。与单独使用BAP相比,使用BAP时的ramosa,表明导致早期吸器结构形成的信号通路涉及与CRE1/AHK4和AHK3同源的组氨酸激酶受体[1]。

[参考文献]

[1]. Goyet V, et al. Haustorium initiation in the obligate parasitic plant Phelipanche ramosa involves a host-exudated cytokinin signal. J Exp Bot. 2017;68(20):5539-5552.

PI-55物理化学性质

[ 分子式 ]:
C13H13N5O

[ 分子量 ]:
255.28

[ 储存条件 ]:
室温,干燥,密封

PI-55安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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