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Olmesartan medoxomil-d6

Olmesartan medoxomil-d6用途

奥美沙坦酯-d6(CS 866-d6)是氘标记的奥美沙坦酯。奥美沙坦酯是一种有效的选择性血管紧张素AT1受体抑制剂,IC50为66.2μM[1][2]。
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Olmesartan medoxomil-d6名称

[ CAS 号 ]:
1127298-67-2

[ 中文名 ]:
奥美沙坦酯-d6

[ 英文名 ]:
Olmesartan Medoxomil-d6

Olmesartan medoxomil-d6生物活性

[ 描述 ]:

奥美沙坦酯-d6(CS 866-d6)是氘标记的奥美沙坦酯。奥美沙坦酯是一种有效的选择性血管紧张素AT1受体抑制剂,IC50为66.2μM[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Senda A, et al. Effects of Angiotensin II Receptor Blockers on Metabolism of Arachidonic Acid via CYP2C8. Biol Pharm Bull. 2015;38(12):1975-9.

[3]. Shah S, et al. Simultaneous Quantitative Analysis of Olmesartan Medoxomil and Amlodipine Besylate in Plasma by High-performance Liquid Chromatography Technique. J Young Pharm. 2012 Apr;4(2):88-94.

[4]. Gu J, et al. Olmesartan Prevents Microalbuminuria in db/db Diabetic Mice Through Inhibition of Angiotensin II/p38/SIRT1-Induced Podocyte Apoptosis. Kidney Blood Press Res. 2016 Nov 21;41(6):848-864.

Olmesartan medoxomil-d6物理化学性质

[ 分子式 ]:
C29H24D6N6O6

[ 分子量 ]:
564.62200

[ 精确质量 ]:
564.26000

[ PSA ]:
162.16000

[ LogP ]:
4.17000

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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