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MK-2 Inhibitor III

MK-2 Inhibitor III用途

MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
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MK-2 Inhibitor III名称

[ CAS 号 ]:
1186648-22-5

[ 中文名 ]:
MK-2抑制剂III

[ 英文名 ]:
MK-2 Inhibitor III

[英文别名 ]:

MK-2 Inhibitor III生物活性

[ 描述 ]:

MK-2 Inhibitor III (compound 16) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂,IC50 值为 0.85 nM,MK-2 Inhibitor III 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MAPKAPK2(MK2)
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

IC50: 0.85 nM (MK-2), 0.21 μM (MK-3), 0.081 μM (MK-5), 3.44 μM (ERK2), 5.7 μM (MNK1)[1]


[体外研究]

MK-2抑制剂III抑制IC50为4.4μm的U397细胞中TNFα的生成[1]。

[参考文献]

[1]. Anderson DR, et al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.

MK-2 Inhibitor III物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H18N4O2

[ 分子量 ]:
358.393

[ 精确质量 ]:
358.142975

[ 储存条件 ]:
2-8°C, 密封, 干燥, 避光

MK-2 Inhibitor III安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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