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氯磺酰异氰酸酯

氯磺酰异氰酸酯用途

【用途一】
广泛用于抗生素、农用化学品、聚合物等的合成
【用途二】
氯磺酰异氰酸酯含有氯磺酰基和异氰酸基，可进行一系列加成，取代，缩合反应。在医药工业上可用于头孢呋辛类、头孢西丁等药物的合成。

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氯磺酰异氰酸酯名称

[ CAS 号 ]:
1189-71-5

[ 中文名 ]:
氯磺酰异氰酸酯

[ 英文名 ]:
Chlorosulfonylisocyanate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Sulfurisocyanatidic chloride
N-Carbonylsulfamyl chloride,CSI
WSGNCO
N-(oxomethylidene)sulfamoyl chloride
Chlorosulfonylisocyanate
N-Chlorosulfonyl isocyanate
Isocyanatosulfuryl chloride
chlorosulphonyl isocyanate
Sulfurisocyanatidoyl chloride
EINECS 214-715-2

氯磺酰异氰酸酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.8±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
107.0±9.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
−44 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
CClNO₃S

[ 分子量 ]:
141.534

[ 闪点 ]:
18.5±18.7 °C

[ 精确质量 ]:
140.928741

[ PSA ]:
71.95000

[ LogP ]:
1.23

[ 外观性状 ]:
透明液体

[ 蒸汽压 ]:
32.2±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.550

[ 储存条件 ]:
0-6°C

[ 水溶解性 ]:
reacts violently exothermic

氯磺酰异氰酸酯MSDS

氯磺酰异氰酸酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H314-H334

[ 补充危害声明 ]:
Reacts violently with water.

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R14;R20/22;R34;R42

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S26-S30-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3265 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2929109000

氯磺酰异氰酸酯合成路线

氯磺酰异氰酸酯上下游产品

氯磺酰异氰酸酯上游产品

氯磺酰异氰酸酯下游产品

氯磺酰异氰酸酯制备

1.用三氧化硫与氯化氰(ClCN)反应制取

2. 注意!反应中有高毒性和强蚀性物质出现、必须在良好的通风厨中和橡皮手套操作。
在200毫升四颈烧瓶上安装搅拌器、温度计，几乎插入瓶底的‘丈体导入管(通过一个活塞与安全瓶和氯氰贮简连接)以及Claisen接头。Claisen接头上安装有干冰回流冷凝器和滴液漏斗(内盛64克、0.8摩尔液态三氧化硫，并装有氯化钙干燥管)。由干冰冷凝器引出的气体导出管则与一个干冰冷却阱连接。将烧瓶置于干冰一二氢甲烷浴中冷却，加入约36.9克(0.60摩尔)氯氰，随后让温度升到一5℃，以便使氯氰熔融，然后滴加液态三氧化硫(或由65%外发烟硫酸蒸出的三氧化硫)，历时45一75分钟。滴加期间，应使温度从一5℃逐步冷却到-15℃。滴加完后再加1一2克氯氰，并记录升高的温度(反应放热)，以此来检查未反应的三氧化硫残余量。如此反复多次，直至反应混合物中再无三氧化硫存在。此时的反应混合物成为一种仍可搅动的糊状物。:余产物之外，还含有氯焦硫酰异氰酸和大最2，C一二氯
一1一氧杂一4一硫杂一3，5一二嗪一4，4一二氧化物。
撒除干冰冷凝器、Claisen接头和滴液漏斗，换上填充玻璃环的16*2cm的分馏柱、一支高效空气冷凝器和一个100毫升接收器。接收器再与于冰冷却阱和氯化钙干燥管连接，以便让未反应的氯氰冷凝在冷阱中。在1小时之内逐渐将反应温度升到110-115℃，以10毫摩尔/分的速度鼓泡通入氧氰。当温度升到120-130℃时，T ,挨基氨磺酞氯开始键出(初馏温度90-109℃当大部分产物被蒸出后，温度升到130一150℃，而且瓶中残余物只剩下3一5毫升时，停止通氛氰和蒸馏。在1佣毫米汞柱的压力下，通过填充玻璃环的分馏往重蒸粗产物。先慢慢地加热，使未反应的氯氰首先被蒸出并冷凝于干冰冷却阱中。

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氯磺酰异氰酸酯海关

[ 海关编码 ]: 2929109000

[ 中文概述 ]:
2929109000. 其他异氰酸酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2929109000. other isocyanates. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

氯磺酰异氰酸酯文献

Synthesis and carbonic anhydrase inhibitory properties of sulfamides structurally related to dopamine.

Bioorg. Med. Chem. 21(11) , 2925-31, (2013)

A series of novel sulfamides incorporating the dopamine scaffold were synthesized. Reaction of amines and tert-butyl-alcohol/benzyl alcohol in the presence of chlorosulfonyl isocyanate (CSI) afforded ...

Synthesis and characterization of a new class of inhibitors of membrane-associated UDP-glycosyltransferases.

J. Biol. Chem. 268(17) , 12933-8, (1993)

A new class of compounds designed to inhibit membrane-associated glycosyltransferases were synthesized and their biological activities were characterized in liver microsomes and human lymphoma cell li...

Kinetic studies on the reaction of chlorosulfonyl isocyanate with monofluoroalkenes: experimental evidence for both stepwise and concerted mechanisms and a pre-equilibrium complex on the reaction pathway.

J. Org. Chem. 78(2) , 246-52, (2013)

Chlorosulfonyl isocyanate (CSI) is reported to react with hydrocarbon alkenes by a stepwise dipolar pathway to give N-chlorosulfonyl-β-lactams that are readily reduced to β-lactams. Substitution of a ...

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