SRTCX1003

SRTCX1003用途

SRTCX1003是一种口服活性SIRT1激活剂。SRTCX1003抑制炎症反应[1]。
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SRTCX1003名称

[ CAS 号 ]:
1203480-86-7

[ 英文名 ]:
SRTCX1003

SRTCX1003生物活性

[ 描述 ]:

SRTCX1003是一种口服活性SIRT1激活剂。SRTCX1003抑制炎症反应[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

SIRT1[1]


[体外研究]

SRTCX1003(0-10μM；24小时)剂量依赖性降低 U2OS公司细胞中乙酰化 第65页蛋白[1]。 SRTCX1003(5μM；6小时)减弱 公顷293T/17细胞中 肿瘤坏死因子α诱导的 第65页乙酰化[1]。 SRTCX1003(0-100μM；2小时)剂量依赖性减少 未加工的细胞中 脂多糖(HY-D1056)诱导的 肿瘤坏死因子α分泌[1]。 蛋白质印迹分析HEK 293T/17细胞系：HEK 293T/17浓度：5μM孵育时间：6小时,随后20分钟TNFα刺激结果：TNFα刺激的p65乙酰化显著降低。

[体内研究]

SRTCX1003(3-100 mg/kg；口服；一次)在小鼠炎症模型中降低 脂多糖(HY-D1056)刺激的 肿瘤坏死因子α和 白细胞介素-12p40的产生[1]。 动物模型：雄性BALB/c小鼠,LPS诱导的炎症小鼠模型[1]剂量：3、10、30和100 mg/kg给药：口服,LPS给药前60分钟结果：剂量依赖性降低LPS刺激的TNFα和IL-12p40的产生。

[参考文献]

[1]. Yang H, et al. SIRT1 activators suppress inflammatory responses through promotion of p65 deacetylation and inhibition of NF-κB activity.  

SRTCX1003物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H23N5O3S

[ 分子量 ]:
449.53

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