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Actoxumab

Actoxumab用途

Actoxumab(抗艰难梭菌毒素A重组抗体)是一种通过中和TcdA来对抗艰难梭菌毒素的抗毒素抗体。Actoxumab可防止肠壁损伤和炎症反应,而炎症反应与艰难梭菌有关。Actoxumab与靶向TcdB的贝佐妥单抗(HY-P9929)具有协同作用[1]。
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Actoxumab名称

[ CAS 号 ]:
1245634-25-6

[ 英文名 ]:
Actoxumab

Actoxumab生物活性

[ 描述 ]:

Actoxumab(抗艰难梭菌毒素A重组抗体)是一种通过中和TcdA来对抗艰难梭菌毒素的抗毒素抗体。Actoxumab可防止肠壁损伤和炎症反应,而炎症反应与艰难梭菌有关。Actoxumab与靶向TcdB的贝佐妥单抗(HY-P9929)具有协同作用[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

阿曲单抗(10mg/kg WT或N297Q突变体(N297Q))阿曲单抗-贝洛妥昔单抗;2小时加24小时)显著抑制Vero细胞在2 ng/mL TcdA处理下的细胞圆化活性[1]。

[体内研究]

Actoxumab(0.1-10 mg/kg或50 mg/kg;腹腔注射;单剂量)在艰难梭菌感染(CDI)的多个小鼠模型中显示出保护作用,包括全身和局部(肠道)毒素攻击模型,以及小鼠感染的原发和复发模型[1]。Actoxumab与Bezlotoxumab显示出协同作用,并且(联合剂量为3、30、300μg/小鼠;腹腔注射;单剂量)可预防上皮损伤和炎症疾病[1]。动物模型:CD1和C57BL/6小鼠(6-8周龄)的小鼠艰难梭菌感染模型[1]剂量:组合剂量为3、30、300μg/小鼠;或约0.1、1和10 mg/kg给药:腹膜内注射;单剂量;25 ng TcdA或25 ng TcdB攻击前1小时结果:用贝佐妥单抗保护,抵抗小鼠全身和肠道毒素攻击。动物模型:CD1和C57BL/6小鼠(6-8周龄)的回肠环模型[1]剂量:50 mg/kg;或与50mg/kg贝佐妥单抗联合给药:腹膜内注射;单剂量结果:显著减少毒素攻击小鼠的液体积累(109.4mg/cm)。

[参考文献]

[1]. Yang Z, et al. Mechanisms of protection against Clostridium difficile infection by the monoclonal antitoxin antibodies actoxumab and bezlotoxumab. Infect Immun. 2015 Feb;83(2):822-31.  

Actoxumab物理化学性质

[ 分子量 ]:
145.9 (kDa)

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