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恶唑酮菌

恶唑酮菌用途

Famoxadone (DPX-JE874) 属于抗多种真菌的杀菌剂 (fungicide),并广泛用于不同农作物的病虫害综合防治策略中。
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恶唑酮菌名称

[ CAS 号 ]:
131807-57-3

[ 中文名 ]:
噁唑菌酮

[ 英文名 ]:
famoxadone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

恶唑酮菌生物活性

[ 描述 ]:

Famoxadone (DPX-JE874) 属于抗多种真菌的杀菌剂 (fungicide),并广泛用于不同农作物的病虫害综合防治策略中。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 真菌

[参考文献]

[1]. D T Likas, et al. Rapid Gas Chromatographic Method for the Determination of Famoxadone, Trifloxystrobin and Fenhexamid Residues in Tomato, Grape and Wine Samples. J Chromatogr A. 2007 May 25;1150(1-2):208-14.

恶唑酮菌物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
491.3±55.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
140.3-141.8ºC

[ 分子式 ]:
C22H18N2O4

[ 分子量 ]:
374.389

[ 闪点 ]:
250.9±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
374.126648

[ PSA ]:
67.87000

[ LogP ]:
4.76

[ 外观性状 ]:
固体;White to Light yellow to Light orange powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.659

[ 储存条件 ]:
0-6°C

[ 水溶解性 ]:
水溶性:不溶;水溶解度:0.052 mg/l   20 °C;可溶于:二氯甲烷,丙酮;微溶:甲醇,甲苯

恶唑酮菌MSDS

恶唑酮菌安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H302-H312-H319-H332

[ 警示性声明 ]:
P210-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn,N,F

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R48/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S46

[ 危险品运输编码 ]:
UN1648 3/PG 2

[ 危险类别 ]:
9.0

恶唑酮菌合成路线

恶唑酮菌上下游产品

恶唑酮菌上游产品

恶唑酮菌下游产品

恶唑酮菌制备

1、 以对苯氧基苯乙酮为原料,先合成中间体羟基羧酸,再闭环,最后与苯肼作用制得噁唑菌酮。

2、 以对苯氧基苯乙酮为起始原料制得中间体羟基羧酸,再经闭环,最后与苯肼反应制得。

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恶唑酮菌文献

Development and validation of one-step ultrasound-assisted extraction for simultaneous determination of multiclass fungicides in soils.

J. AOAC Int. 98(1) , 192-200, (2015)

A rapid, efficient, and simple one-step ultrasound-assisted extraction (UAE) method was developed for the analysis of seven fungicides (cymoxanil, metalaxyl, mandipropamid, folpet, chlorothalonil, kre...

Triplet state of the semiquinone-Rieske cluster as an intermediate of electronic bifurcation catalyzed by cytochrome bc1.

Biochemistry 52 , 6388-95, (2013)

Efficient energy conversion often requires stabilization of one-electron intermediates within catalytic sites of redox enzymes. While quinol oxidoreductases are known to stabilize semiquinones, one of...


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