Akt1&PKA-IN-1

Akt1&PKA-IN-1用途

Akt1和PKA-IN-1是一种有效的双Akt/PKA抑制剂,PKAa、Akt和CDK2的IC50值分别为0.03、0.11μM和9.8μM。Akt1和PKA-IN-1对细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)具有选择性[1]。
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Akt1&PKA-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
1334107-58-2

[ 英文名 ]:
Akt1&PKA-IN-1

Akt1&PKA-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

Akt1和PKA-IN-1是一种有效的双Akt/PKA抑制剂,PKAa、Akt和CDK2的IC50值分别为0.03、0.11μM和9.8μM。Akt1和PKA-IN-1对细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)具有选择性[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA
研究领域 >> 其他
信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK

[ 靶点 ]

PKAa:0.03 μM (IC50)

Akt:0.11 μM (IC50)

CDK2:9.8 μM (IC50)


[参考文献]

[1]. Ashton KS, et al. Design and synthesis of novel amide AKT1 inhibitors with selectivity over CDK2. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Sep 15;21(18):5191-6.  

Akt1&PKA-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H17Cl2N3O

[ 分子量 ]:
386.27

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