联苯甲酰

有机合成中间体，也用于杀虫剂。该品用作紫外线固化树脂（UV树脂）的光敏剂很有前途。联苯酰对紫外线敏化的波长范围广。苯偶姻在3400A以下，苯偶姻烷基醚在3900A以下。而联苯酰在4800A以下，可在很宽的波长区敏化，因此可用于厚膜树脂的固化，这是以前UA树脂敏化中所不具有的特性。而且固化后没有气味，故适于制作食品包装用的印刷油墨等。

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
347.0±11.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
94-95 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₄H₁₀O₂

[ 分子量 ]:
210.228

[ 闪点 ]:
142.6±4.9 °C

[ 精确质量 ]:
210.068085

[ PSA ]:
34.14000

[ LogP ]:
3.38

[ 外观性状 ]:
黄色晶体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.594

[ 储存条件 ]:
通风低温干燥

[ 稳定性 ]:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
0.5 g/L (20 ºC)

详细MSDS(安全技术说明书)

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

DD1925000

CHEMICAL NAME :

Benzil

CAS REGISTRY NUMBER :

134-81-6

LAST UPDATED :

199710

DATA ITEMS CITED :

5

MOLECULAR FORMULA :

C14-H10-O2

MOLECULAR WEIGHT :

210.24

WISWESSER LINE NOTATION :

RVVR

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :

Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rabbit

REFERENCE :

85JCAE "Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky," Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986 Volume(issue)/page/year: -,294,1986 ** ACUTE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

>3 gm/kg

TOXIC EFFECTS :

Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :

IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 15,359,1984 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4886 No. of Facilities: 29 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 72 (estimated) No. of Female Employees: 44 (estimated)

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
DD1925000

[ 海关编码 ]:
29143900

联苯甲酰上游产品

联苯甲酰下游产品

1.由苯甲酰与氰化钠缩合所得苯偶酰姻（安息香）后，再经硝化而得。或由二苯基乙烯氧化合成苯偶酰。NH4CrO3Cl与二苯基乙烯按分子比3∶1混合，在冰醋酸中反应20h，反应温度80℃，得到苯偶酰的产率为80%。
2.以盐酸二甲胺三氧化铬／硅胶载体氧化剂用于氧化苯偶姻体系，合成苯偶酰类化合物。
①盐酸二甲胺三氧化铬／硅胶的制备　称取10g（0.1mol）三氧化铬，于烧杯中用10mL水溶解后再加入8.2g（2.2mol）盐酸二甲胺。用40℃水浴加热搅拌15min，冷却，产生大量的橘红色固体。重新加热溶解，加入25mL水，再加入50g硅胶，用玻璃棒充分搅拌后真空干燥。得70g土黄色载体氧化剂。1g该试剂相当于0.143gCrO3。
②在装有电动搅拌、回流冷凝器的三口圆底烧瓶中放置1g苯偶姻和15mL环己烷，搅拌下加入8g上述氧化剂。在60℃水浴中加热搅拌14h。过滤，用适量乙醚洗涤，合并滤液，蒸除溶剂。粗产物用乙醇重结晶，得0.93g苯偶酰，收率94%。

3.制法：

于250mL反应瓶中，加入苯偶姻（2）20g（0.094mol），浓硝酸100mL，搅拌下于沸水浴加热反应约1.5h，直至二氧化氮基本不再逸出。将反应物倒入400mL冷水中，搅拌至油状物固化成黄色固体。抽滤，水洗。由乙醇中重结晶（1g约需2.5mL乙醇），得纯的联苯甲酰（1）19g，收率96.8%，mp94～96℃。

^{4.制法：于装有搅拌器，回流冷凝器的250mL反应瓶中，加入0.2g醋酸铜，10g（0.125mol）醋酸铵，21.0g（0.1mol）苯偶姻（2）和70mL80%的醋酸水溶液。搅拌下加热，同时有氮气放出。回流反应90min，冷却。撒上晶种，放置1h，抽滤，水洗，干燥，得联苯甲酰（1）19g，收率90%，mp94～95℃。母液浓缩后可再得1g产品。}

^5.制法：

于装有磁力搅拌、回流冷凝器（装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入二苯乙炔（2）178mg（1mmol），干燥的DMSO10mL，氯化钯18mg（0.1mmol）。慢慢加热至140℃搅拌反应4h。冷后加入30mL水稀释，乙醚提取3次，每次30mL。合并有机层，依次水洗、饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥。蒸出溶剂，过硅胶柱纯化（苯：己烷=1:1），得化合物（1）205mg，收率98%。

[ 海关编码 ]: 29143900

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