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(S)-Ceralasertib

(S)-Ceralasertib用途

(S)-Ceralasertib 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。(S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
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(S)-Ceralasertib名称

[ CAS 号 ]:
1352226-87-9

[ 英文名 ]:
(S)-Ceralasertib

(S)-Ceralasertib生物活性

[ 描述 ]:

(S)-Ceralasertib 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。(S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> ATM/ATR
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> ATM/ATR

[参考文献]

[1]. By Foote, et al. Morpholinopyrimidines as ATR kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer. PCT Int. Appl. (2011), WO 2011154737 A1 20111215.

[2]. Foote KM, et al. Discovery and Characterization of AZD6738, a Potent Inhibitor of Ataxia Telangiectasia Mutatedand Rad3 Related (ATR) Kinase with Application as an Anticancer Agent. J Med Chem. 2018 Nov 21;61(22):9889-9907.

(S)-Ceralasertib物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H24N6O2S

[ 分子量 ]:
412.51

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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