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Enoblituzumab

Enoblituzumab用途

依诺布单抗(MGA271)是一种人源化IgG1κ单克隆抗体,识别人B7-H3蛋白,B7免疫调节剂家族成员[1]。

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Enoblituzumab名称

[ CAS 号 ]:
1353485-38-7

[ 英文名 ]:
Enoblituzumab

Enoblituzumab生物活性

[ 描述 ]:

依诺布单抗(MGA271)是一种人源化IgG1κ单克隆抗体,识别人B7-H3蛋白,B7免疫调节剂家族成员[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

Enoblituzumab与B7-H3相互作用,并对广泛的癌细胞产生强烈的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)[2]。依诺珠单抗(0.01 ng/mL-10 mg/mL)介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC),用食蟹猴外周血单核细胞(PBMC)对抗A498细胞[3]。

[体内研究]

依诺布单抗(5 mg/kg；静脉注射；单剂量)在小鼠(mCD16-/-hCD16A+)中表现出249小时的估计半衰期,Cmax为43 mg/mL,小鼠CD16基因被敲除,并且是人CD16A-158F转基因[3]。Enoblituzumab(0.1-10 mg/kg；静脉注射；每周一次；5周)在肾细胞癌和膀胱癌的B7-H3表达异种移植小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤活性[3]。动物模型：植入A498肾癌、786-0肾癌或HT-1197膀胱癌细胞的mCD16-/-hCD16A+小鼠[3]剂量：1 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg给药：静脉注射；每周一次；5周结果：每周治疗一次,剂量为1mg/kg或更大时显著抑制肿瘤生长。在5或10 mg/kg剂量下达到细胞抑制反应,直到第52天,此后5 mg/kg治疗组的平均肿瘤体积保持在给药前水平附近,而10 mg/kg组的复发趋势不明显。

Enoblituzumab物理化学性质

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Enoblituzumab生物活性

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