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磺基-N-琥珀酰亚胺基油酸酯

磺基-N-琥珀酰亚胺基油酸酯用途

Sulfosuccinimidyl oleate 是一种长链脂肪酸,抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate 结合小胶质细胞表面上的 CD36受体。具有抗炎作用。

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磺基-N-琥珀酰亚胺基油酸酯名称

[ CAS 号 ]:
135661-44-8

[ 中文名 ]:
磺基琥珀酰亚胺油酸酯

[ 英文名 ]:
Sulfosuccinimidyl oleate

[英文别名 ]:

sulfosuccinimidyl oleate
Sulfosuccinimidyl Oleate Sodium
sulfo-N-succinimidyl oleate

磺基-N-琥珀酰亚胺基油酸酯生物活性

[ 描述 ]:

Sulfosuccinimidyl oleate 是一种长链脂肪酸,抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate 结合小胶质细胞表面上的 CD36受体。具有抗炎作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

单独的磺基琥珀酰亚胺油酸酯(20μM和50μM,24小时)不改变细胞活力。适度暴露于100ng/ml LPS + 5ng /mLIFNγ,但显着降低BV2细胞的活力。与磺基琥珀酰亚胺基油酸酯共同处理可防止LPS +IFNγ诱导的细胞活力降低[1]。油酸磺基琥珀酰亚胺(50μM,24小时)共处理显着降低了BPS2细胞中LPS +IFNγ诱导的NOS2和COX-2的表达。蛋白质印迹分析揭示了p38的磷酸化形式中显着的LPS /IFNγ诱导的上调,其通过与油磺酸磺基琥珀酰亚胺(50μM,24小时)共同处理来防止[1]。细胞活力测定[1]细胞系：BV2细胞浓度：20μM和50μM孵育时间：24小时结果：未单独改变BV2细胞的活力。 BV2细胞暴露于100ng/mL LPS和5ng /mLIFNγ显着降低了BV2细胞的活力,而同时用油磺酸磺基琥珀酰亚胺处理则阻止了它。蛋白质印迹分析[1]细胞系：BV2细胞浓度：50μM孵育时间：24小时结果：显着增加NOS2,COX-2和P-p38/T-p38的水平。

[体内研究]

与具有pMCAo模型的雄性BALB/cABom小鼠中的媒介物处理的对照相比,磺基琥珀酰亚胺基油酸酯(50mg/kg;通过单次口服强饲法施用一次)显着降低皮质缺血性梗塞面积。此外,50 mg/kg的磺酸琥珀酰亚胺油酸酯适合于观察中风后的有益效果[1]。动物模型：具有pMCAo模型的4个月大的雄性BALB/cABom小鼠[1]剂量：50mg/kg给药：通过单次口服强饲给药一次结果：缺血后脑损伤减轻。梗塞面积减小。

[参考文献]

[1]. Dhungana H, et al. Sulfosuccinimidyl oleate sodium is neuroprotective and alleviates stroke-induced neuroinflammation. J Neuroinflammation. 2017 Dec 4;14(1):237.

磺基-N-琥珀酰亚胺基油酸酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.19g/cm3

[ 熔点 ]:
220-222ºC

[ 分子式 ]:
C₂₂H₃₆NNaO₇S

[ 分子量 ]:
481.57900

[ 精确质量 ]:
481.21100

[ PSA ]:
129.26000

[ LogP ]:
5.17350

[ 折射率 ]:
1.526

[ 储存条件 ]:
-20°C

磺基-N-琥珀酰亚胺基油酸酯安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi