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BN201

BN201用途

BN201 在体外可促进神经元分化,促进前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化 (EC50 为 6.3 μM) 和 新轴突的髓鞘化 (EC50 为 16.6 μM)。BN201 能够通过主动穿越血脑屏障,并激活与应激和神经元存活反应相关的途径 (如 IGF-1 途径),具有有效的神经保护作用。
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BN201名称

[ CAS 号 ]:
1361200-34-1

[ 英文名 ]:
BN201

BN201生物活性

[ 描述 ]:

BN201 在体外可促进神经元分化,促进前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化 (EC50 为 6.3 μM) 和 新轴突的髓鞘化 (EC50 为 16.6 μM)。BN201 能够通过主动穿越血脑屏障,并激活与应激和神经元存活反应相关的途径 (如 IGF-1 途径),具有有效的神经保护作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

BN201(10μM;0.5-4h;Hela细胞)处理诱导Hela细胞NDGR1磷酸化,呈时间依赖性[1]。当受到氧化应激或缺乏营养因子时,BN201促进培养神经细胞的存活[1]。Western Blot分析[1]细胞系:Hela细胞浓度:10μM孵育时间:0.5h,1h,4h结果:诱导Hela细胞NDGR1磷酸化呈剂量和时间依赖性。

[体内研究]

BN201(12.5-150 mg/kg;腹腔注射;每日;30天;雌性C57BL/6小鼠)治疗显示,与接受安慰剂的动物相比,脊髓和视神经的轴突丢失和神经元丢失较少[1]。动物模型:雌性C57BL/6小鼠(8-12周龄)免疫MOG35-55(实验性自身免疫性脑炎,EAE)[1]剂量:12.5 mg/kg、25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg、150 mg/kg;腹腔注射;每日;30天结果:脊髓和视神经轴突丢失和神经元丢失较少比服用安慰剂的动物。

[参考文献]

[1]. Villoslada P, et al. Axonal and Myelin Neuroprotection by the Peptoid BN201 in Brain Inflammation. Neurotherapeutics. 2019 Jul;16(3):808-827.

BN201物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H38FN5O4

[ 分子量 ]:
491.60

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