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2-乙酰基-5-甲基噻吩

2-乙酰基-5-甲基噻吩用途

2-Acetyl-5-methylthiophene is a constituent of coffee aroma.
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2-乙酰基-5-甲基噻吩名称

[ CAS 号 ]:
13679-74-8

[ 中文名 ]:
2-乙酰-5-甲基噻吩

[ 英文名 ]:
1-(5-Methyl-2-thienyl)ethanone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-乙酰基-5-甲基噻吩物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
234.9±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
24-28 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C7H8OS

[ 分子量 ]:
140.203

[ 闪点 ]:
95.8±21.8 °C

[ 精确质量 ]:
140.029587

[ PSA ]:
45.31000

[ LogP ]:
1.71

[ 外观性状 ]:
白色至淡黄色晶体粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.536

[ 储存条件 ]:
0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气

2-乙酰基-5-甲基噻吩MSDS

2-乙酰基-5-甲基噻吩毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
OB4972000
CHEMICAL NAME :
Ketone, methyl 5-methyl-2-thienyl
CAS REGISTRY NUMBER :
13679-74-8
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0110854
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C7-H8-O-S
MOLECULAR WEIGHT :
140.21
WISWESSER LINE NOTATION :
T5SJ B1 EV1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
230 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
APFRAD Annales Pharmaceutiques Francaises. (SPPIF, B.P.22, F-41353 Vineuil, France) V.1- 1943- Volume(issue)/page/year: 5,16,1947
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2-乙酰基-5-甲基噻吩安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S36/37-S22

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3335 9

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
OB4972000

[ 海关编码 ]:
2934999090

2-乙酰基-5-甲基噻吩合成路线

2-乙酰基-5-甲基噻吩上下游产品

2-乙酰基-5-甲基噻吩海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-乙酰基-5-甲基噻吩文献

Acylation studies in the thiophene and furan series. IV. Strong inorganic oxyacids as catalysts. Hartough HD and Kosak AI.

J. Am. Chem. Soc. 69(12) , 3093-3096, (1947)

Palladium-catalysed direct 3-or 4-arylation of thiophene derivatives using aryl bromides. Dong JJ, et al.

Tetrahedron 50(23) , 2778-2781, (2009)

Efficient guaiazulene and chamazulene syntheses involving [6+4] cycloadditions. Mukherjee D, et al.

J. Am. Chem. Soc. 1010(1) , 251-252, (1979)


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