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Pep2m, myristoylated

Pep2m, myristoylated用途

Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
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Pep2m, myristoylated名称

[ CAS 号 ]:
1423381-07-0

[ 英文名 ]:
Pep2m, myristoylated

[英文别名 ]:

Pep2m, myristoylated生物活性

[ 描述 ]:

Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC

[ 靶点 ]

NSF/GluR2 interactions[1]


[体外研究]

Pep2m,肉豆蔻酰化(10μM) 方块PKMζ-介导的AMPA受体(AMPAR)增强[1]。肉豆蔻酰化Pep2m不阻断PKM的增加ζ 在长时程增强(LTP)维持期间的海马脑片中,表明阻断NSF/GluR2相互作用并不能阻止PKM的诱导ζ 合成[1]。肉豆蔻酰化Pep2m阻断NSF/GluR2介导的AMPAR转运,逆转经历突触标记和捕获的强刺激突触和弱刺激突触的持续增强[1]。

[体内研究]

Pep2m,肉豆蔻酰化(10µg) 结果在福尔马林试验中,对伤害性反应的爪子戒断阈值(PWT)增加[2]。动物模型:雌雄长Evans大鼠(8周)[2]剂量:10µg(20英寸)µ五十) 给药:鞘内注射结果:导致在不同时间点雄性和雌性大鼠的PWTs增加。

[参考文献]

[1]. Yudong Yao, et al. PKMζ Maintains Late Long-Term Potentiation by N-Ethylmaleimide-Sensitive Factor/GluR2-Dependent Trafficking of Postsynaptic AMPA Receptors. J Neurosci. 2008 Jul 30; 28(31): 7820-7827.

[2]. Nicole C George, et al. Sex differences in the contributions of spinal atypical PKCs and downstream targets to the maintenance of nociceptive sensitization. Mol Pain. 2019; 15: 1744806919840582.

Pep2m, myristoylated物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C63H118N18O14S

[ 分子量 ]:
1383.788

[ 精确质量 ]:
1382.879517

[ LogP ]:
0.81

[ 折射率 ]:
1.605

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