ZLc-002
ZLc-002用途
ZLc-002是一种选择性的nNOS-Capon偶联小分子抑制剂。ZLc-002抑制炎性伤害感受和化疗诱导的神经病理性疼痛。ZLc-002可用于焦虑障碍和炎症的研究[1][2][3]。
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ZLc-002名称
[ CAS 号 ]:
1446971-41-0
[ 英文名 ]:
ZLc-002
ZLc-002生物活性
[ 描述 ]:
ZLc-002是一种选择性的nNOS-Capon偶联小分子抑制剂。ZLc-002抑制炎性伤害感受和化疗诱导的神经病理性疼痛。ZLc-002可用于焦虑障碍和炎症的研究[1][2][3]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
ZLc-002(1μM;24小时)抑制ICR小鼠培养海马神经元中的nNOS CAPON[3]。细胞活力测定[3]细胞系:ICR小鼠海马神经元浓度:1μ。
[体内研究]
ZLc-002(30mg/kg;每天从中风后4-10天到46天内腹腔注射)改善tMCAO小鼠的运动功能[1]。ZLc-002(40mg/kg;每天静脉注射一次,持续七天)可改善慢性轻度应激(CMS)诱发的焦虑相关行为[2]。ZLc-002(10μM 1μL;海马注射,每天一次,持续七天)可改善皮质酮(CORT)诱导的焦虑相关行为[2]。动物模型:tMCAO小鼠[2]剂量:30mg/kg给药:腹腔注射;30mg/kg/天;中风后4-10天至46天结果:显著改善了sroke诱发的运动功能损害,并在延迟期从中风中恢复。动物模型:CMS暴露的成年雄性ICR小鼠[2]剂量:40mg/kg给药:静脉注射;40mg/kg,每日一次;从CMS暴露21-27天持续7天的结果:显示对CMS诱发的焦虑障碍有治疗作用。动物模型:成年雄性ICR小鼠,皮质激素[2]剂量:10μM 1μL给药:海马注射;10μM和1μL,每日一次;从21-27天的CORT治疗持续7天结果:显示对慢性应激性焦虑障碍的治疗效果。
[参考文献]
ZLc-002物理化学性质
[ 分子式 ]:
C10H17NO5
[ 分子量 ]:
231.25
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