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四硫钼酸铵

四硫钼酸铵用途

四硫代钼酸铵(VI)是一种铜螯合剂,也是一类硫化物供体。四硫代钼酸铵(VI)具有神经保护作用。四硫代钼酸铵(VI)可用于脑缺血的研究[1]。
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四硫钼酸铵名称

[ CAS 号 ]:
15060-55-6

[ 中文名 ]:
四硫钼酸铵

[ 英文名 ]:
AMMONIUM TETRATHIOMOLYBDATE

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

四硫钼酸铵生物活性

[ 描述 ]:

四硫代钼酸铵(VI)是一种铜螯合剂,也是一类硫化物供体。四硫代钼酸铵(VI)具有神经保护作用。四硫代钼酸铵(VI)可用于脑缺血的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病

[体内研究]

四硫代钼酸铵(VI)(ATTM)(静脉注射;10 mg/kg)给予显著的神经保护[1]。动物模型:Wistar大鼠[1]剂量:10 mg/kg给药:静脉注射结果:在再灌注后24小时和7天显示功能活动改善,同时梗死面积显著减少。

四硫钼酸铵物理化学性质

[ 熔点 ]:
>300 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
H8MoN2S4

[ 分子量 ]:
260.29700

[ 精确质量 ]:
261.86200

[ PSA ]:
64.18000

[ LogP ]:
2.04400

[ 外观性状 ]:
深红色、绿色、紫色或黑色粉末

[ 储存条件 ]:
Refrigerator (+4°C)

四硫钼酸铵MSDS

四硫钼酸铵安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
20/21/22-36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
QA4668250

[ 海关编码 ]:
28417000

四硫钼酸铵制备

取5g四水合七钼酸铵(仲钼酸铵)(NH4)6Mo7O24·4H2O溶于15mL水中,再加入50mL浓氨水。然后,往溶液中通入硫化氢,则溶液开始为黄色,然后变为深红色,半小时后,很快生成大量的晶体沉淀(其中有的结晶成长得很好)。结晶先用冷水洗涤,然后用乙醇洗涤,在真空中干燥。

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四硫钼酸铵文献

Ion-pair chromatography coupled to inductively coupled plasma-mass spectrometry (IPC-ICP-MS) as a method for thiomolybdate speciation in natural waters.

Anal. Chem. 87(6) , 3388-95, (2015)

Molybdenum precipitates preferentially under reducing conditions; therefore, its occurrence in sediment records is used as an indicator of paleoredox conditions. Although thiomolybdates (MoO4-xSx(2-) ...

Potentiation of antibiofilm activity of amphotericin B by superoxide dismutase inhibition.

Oxid. Med. Cell. Longev. 2013 , 704654, (2013)

This study demonstrates a role for superoxide dismutases (Sods) in governing tolerance of Candida albicans biofilms to amphotericin B (AmB). Coincubation of C. albicans biofilms with AmB and the Sod i...

Regio- and stereospecific synthesis of beta-sulfonamidodisulfides and beta-sulfonamidosulfides from aziridines using tetrathiomolybdate as a sulfur transfer reagent.

J. Org. Chem. 72 , 2106, (2007)

A comprehensive study of a general and effective one-step procedure for the synthesis of beta-sulfonamidodisulfides directly from N-tosyl aziridines in a regio- and stereospecific manner under neutral...


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