DMG-PEG 2000

DMG-PEG 2000用途

DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备,能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

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DMG-PEG 2000名称

[ CAS 号 ]:
160743-62-4

[ 中文名 ]:
1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000

[ 英文名 ]:
DMG-PEG 2000

DMG-PEG 2000生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

NP-3(0.05-1.6 mg/mL；24小时)不能降低293T、HepG2、A549和HeLa细胞系的细胞毒性,但DPPC和DMG-PEG包覆纳米颗粒可降低细胞毒性。此外,DPPC/DMG-PEG/(lPEI/DNA)纳米粒(NP-3)在293细胞中的转染效率得到了提高,并观察到了最高的转染效率(76%的eGFP阳性细胞)[1]。

[体内研究]

NP-3(口服；每只小鼠150μg DNA；单次给药)给药后12、24和36 h,腹腔注射荧光素底物以验证其渗透性。NP-3组在术后12-24小时肝、肺、肠等部位保持较高的荧光素酶表达-治疗。另外在给药后12～24小时,NP-3的信号强度比NP-1或NP-2组高1.5倍[2]。

[参考文献]

[1]. Tianqi Nie, et al. Surface Coating Approach to Overcome Mucosal Entrapment of DNA Nanoparticles for Oral Gene Delivery of Glucagon-like Peptide 1.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Aug 21;11(33):29593-29603.

DMG-PEG 2000物理化学性质

[ 分子式 ]:
(C₂H₄O)nC₃₂H₆₂O₅

[ 分子量 ]:
2509.2

[ 外观性状 ]:
白色粉末

[ 储存条件 ]:
-20℃，干燥，密封

DMG-PEG 2000

DMG-PEG 2000用途

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DMG-PEG 2000生物活性

DMG-PEG 2000物理化学性质

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