Odatroltide
Odatroltide用途
奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。
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Odatroltide名称
[ CAS 号 ]:
1639303-73-3
[ 英文名 ]:
Odatroltide
Odatroltide生物活性
[ 描述 ]:
奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
P-selectin[1]
[体外研究]
奥达曲肽(1nM)可有效下调P-选择素的表达。DHDMIQK(KAP)通过下调P-选择素的表达有效抑制血小板聚集。奥达曲肽可有效抑制TH、AA、ADP和PAF诱导的血小板聚集,这与下调P-选择素表达和清除自由基有关[1]。
[体内研究]
奥达曲肽(0.01 nmol/kg)溶解血栓并以最低限度的抑制血栓形成[1]。
[参考文献]
Odatroltide物理化学性质
[ 分子式 ]:
C32H51N7O8
[ 分子量 ]:
661.79
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