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Odatroltide

Odatroltide用途

奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。
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Odatroltide名称

[ CAS 号 ]:
1639303-73-3

[ 英文名 ]:
Odatroltide

Odatroltide生物活性

[ 描述 ]:

奥达曲肽作为一种纳米级P-选择素抑制剂,是6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸和KPAK的纳米给药系统,用于靶向血栓[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

P-selectin[1]


[体外研究]

奥达曲肽(1nM)可有效下调P-选择素的表达。DHDMIQK(KAP)通过下调P-选择素的表达有效抑制血小板聚集。奥达曲肽可有效抑制TH、AA、ADP和PAF诱导的血小板聚集,这与下调P-选择素表达和清除自由基有关[1]。

[体内研究]

奥达曲肽(0.01 nmol/kg)溶解血栓并以最低限度的抑制血栓形成[1]。

[参考文献]

[1]. Feng Q, et al. DHDMIQK(KAP): a novel nano-delivery system of dihydroxyl-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid and KPAK towards the thrombus. J Mater Chem B. 2016;4(36):5991-6003.

Odatroltide物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H51N7O8

[ 分子量 ]:
661.79

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公司名:上海化源生化科技有限公司

区域:上海市普陀区

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