(溴甲基)环丁烷
(溴甲基)环丁烷用途
医药中间体。
(溴甲基)环丁烷名称
[ CAS 号 ]:
17247-58-4
[ 中文名 ]:
溴甲基环丁烷
[ 英文名 ]:
Cyclobutylmethyl bromide
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- L4TJ A1E
- bromomethylcyclobutane
- (Bromomethyl)cyclobutane
- MFCD00040960
- Cyclobutylmethyl bromide
- Cyclobutane, (bromomethyl)-
(溴甲基)环丁烷物理化学性质
[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
124.0±8.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C5H9Br
[ 分子量 ]:
149.029
[ 闪点 ]:
43.9±13.6 °C
[ 精确质量 ]:
147.988754
[ LogP ]:
2.61
[ 外观性状 ]:
无色或淡黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
15.7±0.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.499
[ 储存条件 ]:
Flammables area
(溴甲基)环丁烷MSDS
(溴甲基)环丁烷安全信息
[ 符号 ]:
GHS02, GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36
[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 3
[ WGK德国 ]:
3
[ 危险类别 ]:
3.0
[ 海关编码 ]:
2903890090
(溴甲基)环丁烷合成路线
(溴甲基)环丁烷上下游产品
(溴甲基)环丁烷上游产品
(溴甲基)环丁烷下游产品
(溴甲基)环丁烷制备
1.用1,3-溴氯丙烷与丙二酸二乙酯在乙醇钠作用下生成环丁基-1,1-二羧酸二乙酯,然后水解,脱羧得环丁基羧酸,将后者氢化得环丁基甲醇,进而溴化制得该品。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中,加入DMF70mL,通入氮气。加入三苯基膦28.8g(0.11mol),搅拌溶解,冷至10℃以下,滴加溴素17.6g(0.11mol)。加完后于室温滴加环丁基甲醇(2)8.6g(0.1mol)。加完后慢慢升温至50~55℃,搅拌反应30min。减压蒸馏,收集78~92℃/2.1kPa的馏分,倒入500g水中,分出油层,水洗,无水硫酸钠干燥,得溴甲基环丁烷(1)13.3g,收率89.3%.nD251.4695。
(溴甲基)环丁烷海关
[ 海关编码 ]: 2903890090
[ 中文概述 ]:
2903890090. 其他环烷烃、环烯烃或环萜烯烃的卤化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2903890090. halogenated derivatives of cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%
(溴甲基)环丁烷文献
J. Med. Chem. 53(1) , 402-18, (2010)
The phenolic group of the potent mu and kappa opioid morphinan agonist/antagonists cyclorphan and butorphan was replaced by phenylamino and benzylamino groups including compounds with para-substituent...
Function-oriented biosynthesis of beta-lactone proteasome inhibitors in Salinispora tropica.J. Med. Chem. 52(19) , 6163-7, (2009)
The natural proteasome inhibitor salinosporamide A from the marine bacterium Salinispora tropica is a promising drug candidate for the treatment of multiple myeloma and mantle cell lymphoma. Using a c...
Replacement surgery with unnatural amino acids in the lock-and-key joint of glutathione transferase subunits.Chem. Biol. 13(9) , 929-36, (2006)
Proteins contain amino acid residues essential to structure and function. Ribosomal protein synthesis is typically limited to the 20 amino acids of the genetic code, but posttranslational chemical mod...
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