ST-162
ST-162用途
ST-162是一种有效的双功能MAPK/PI3K拮抗剂,PI3Kα和MEK1的IC50分别为191 nM和398 nM;产生突变KRAS或BRAF成瘾的结直肠癌和黑色素瘤异种移植模型的消退以及BRAF/PTEN突变黑素瘤的停滞;在同基因KRAS突变结直肠癌模型中结合增加功效检查点阻止程序PD-L1。
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ST-162名称
[ CAS 号 ]:
1883817-83-1
[ 英文名 ]:
ST-162
ST-162生物活性
[ 描述 ]:
ST-162是一种有效的双功能MAPK/PI3K拮抗剂,PI3Kα和MEK1的IC50分别为191 nM和398 nM;产生突变KRAS或BRAF成瘾的结直肠癌和黑色素瘤异种移植模型的消退以及BRAF/PTEN突变黑素瘤的停滞;在同基因KRAS突变结直肠癌模型中结合增加功效检查点阻止程序PD-L1。
[参考文献]
References 1. Galbán S, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Nov;16(11):2340-2350. 2. Van Dort ME, et al. J Med Chem. 2016 Mar 24;59(6):2512-22. 3. Van Dort ME, et al. ACS Med Chem Lett. 2017 Jul 24;8(8):808-813. View Related Products by Target PI3K
ST-162物理化学性质
[ 分子式 ]:
C40H44F5IN10O6
[ 分子量 ]:
982.752
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