SPT-IN-1
SPT-IN-1用途
SPT-IN-1(化合物1)是一种口服活性和有效的SPT(丝氨酸棕榈酰转移酶)抑制剂,hSPT1的IC50为5.19 nM。SPT-IN-1可用于2型糖尿病和血脂异常研究[1]。
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SPT-IN-1作用
强大的丝氨酸棕榈酰转移酶(SPT)抑制剂(IC50 = 5 nM)。剂量依赖性抑制14 C-丝氨酸掺入神经酰胺。降低体内血浆神经酰胺水平。还可以增加大鼠血浆HDL含量并降低vLDL胆固醇水平。
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SPT-IN-1名称
SPT-IN-1生物活性
[ 描述 ]:
SPT-IN-1(化合物1)是一种口服活性和有效的SPT(丝氨酸棕榈酰转移酶)抑制剂,hSPT1的IC50为5.19 nM。SPT-IN-1可用于2型糖尿病和血脂异常研究[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
IC50: 5.19 nM (hSPT1)[1]
[体外研究]
SPT-IN-1(化合物1)对MCF-7细胞中C14丝氨酸掺入神经酰胺具有剂量依赖性抑制作用,EC50为0.98μM【1】。
[体内研究]
SPT-IN-1(化合物1)(Sprague-Dawley大鼠,0-60 mg/kg,口服,每天两次,连续7天)在胆固醇/胆酸喂养的大鼠中剂量依赖性地降低血浆神经酰胺,降低甘油三酯并升高HDL【1】。
[参考文献]
SPT-IN-1物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 分子式 ]:
C22H24N2O3
[ 分子量 ]:
364.44
[ 精确质量 ]:
364.178680
[ LogP ]:
3.78
[ 折射率 ]:
1.603
[ 储存条件 ]:
2-8°C储存
[ 水溶解性 ]:
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 36.44, 最高浓度(mM): 100
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