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TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂

TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂用途

TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。
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TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂名称

[ CAS 号 ]:
197525-99-8

[ 中文名 ]:
TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂

[ 英文名 ]:
TRAM 39

[英文别名 ]:

TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂生物活性

[ 描述 ]:

TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道

[ 靶点 ]

IC50: 60 nM (KCa3.1 channel)[4]


[体外研究]

TRAM-39(1μM)降低BAE细胞中交感LAH神经元gKCa2的峰值振幅(平均百分比变化56%)[2]。TRAM-39(200 nM)减少脂多糖(LPS)诱导的胰腺细胞隐窝蛋白释放[3]。

[体内研究]

TRAM-39(1μM；加入灌注液)完全阻断多细胞制剂中的所有IKCa通道[1]。

TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H14ClN

[ 分子量 ]:
303.78500

[ 精确质量 ]:
303.08100

[ PSA ]:
23.79000

[ LogP ]:
5.19798

[ 储存条件 ]:
-20°C

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