P-CAB agent 2

P-CAB agent 2用途

P-CAB试剂2是一种强效的口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB试剂2抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值＜100 nM。P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。P-CAB剂2中没有急性毒性,并抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。
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P-CAB agent 2名称

[ CAS 号 ]:
1978371-23-1

[ 英文名 ]:
P-CAB agent 2

P-CAB agent 2生物活性

[ 描述 ]:

P-CAB试剂2是一种强效的口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB试剂2抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值＜100 nM。P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。P-CAB剂2中没有急性毒性,并抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道

[体外研究]

P-CAB试剂2(100µM)抑制 人视网膜电图钾通道,抑制率为 86.21%,IC50值为 18.69 M[1]

[体内研究]

P-CAB代理2(示例1)抑制组胺 (组胺(HY-B1204))诱导的 标准偏差大鼠胃酸分泌[1]. P-CAB制剂2(6002000 mg/kg；口服；一次)无急性毒性,600毫克/千克对 标准偏差大鼠动物体重无显着影响[1]。 动物模型：180-220 g,SPF级,雄性SD大鼠[1]剂量：2 mg/kg给药：口服。；结果：抑制组胺诱导的胃酸分泌,抑酸率为55.4%。

[参考文献]

[1]. YinLin Qin, et al. Pyrrole sulfonyl derivative, and preparation method and medical use thereof. WO2016119505A1.

P-CAB agent 2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H25FN2O4S

[ 分子量 ]:
432.51

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