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2'-MeCCPA

2'-MeCCPA用途

2'-MeCCPA是一种有效和选择性的A1腺苷受体(A1AR)激动剂。2'-MeCCPA有效抑制直接途径中棘神经元(DMSN)和间接途径中棘神经(IMSN)[1][2]中的cAMP调节。
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2'-MeCCPA名称

[ CAS 号 ]:
205171-12-6

[ 英文名 ]:
2'-MeCCPA

[英文别名 ]:

2'-MeCCPA生物活性

[ 描述 ]:

2'-MeCCPA是一种有效和选择性的A1腺苷受体(A1AR)激动剂。2'-MeCCPA有效抑制直接途径中棘神经元(DMSN)和间接途径中棘神经(IMSN)[1][2]中的cAMP调节。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体

[ 靶点 ]

A1AR


[体内研究]

2'-MeCCPA(1 nM-1 M)可显著降低雄性Sprague-Dawley大鼠的梗死面积与风险比[1]。

[参考文献]

[1]. J Bhandal, et al. Adenosine a1 receptor activation can protect the myocardium from ischaemia reperfusion injury post reperfusion. BMJ Journals. Volume 104, Issue Suppl 3.

[2]. Muntean BS, et al. Interrogating the Spatiotemporal Landscape of Neuromodulatory GPCR Signaling by Real-Time Imaging of cAMP in Intact Neurons and Circuits. Cell Rep. 2018 Jan 2;22(1):255-268.

2'-MeCCPA物理化学性质

[ 密度 ]:
1.76g/cm3

[ 沸点 ]:
643.3ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C16H22ClN5O4

[ 分子量 ]:
383.83000

[ 闪点 ]:
342.9ºC

[ 精确质量 ]:
383.13600

[ PSA ]:
114.55000

[ LogP ]:
1.17280

[ 蒸汽压 ]:
1.98E-17mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.777

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