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BAY-707

BAY-707用途

BAY-707是MTH1(NUDT1)的高效,选择性和底物竞争性抑制剂,IC50为2.3 nM；在内部激酶组中表现出高选择性,并显示出整体有利的物理化学特征和体外药代动力学特性,具有高代谢稳定性；与TH588相比,EC50为7.6 nM,表现出优异的细胞靶标结合,增加了MTH1的细胞热稳定性,对MTH2,OGG1和MUTYH的表达没有影响；显示出明显缺乏体外或体内抗癌功效。在体内单一或组合疗法中。
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BAY-707名称

[ CAS 号 ]:
2109805-96-9

[ 中文名 ]:
N-ethyl-4-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

[ 英文名 ]:
BAY 707

[英文别名 ]:

BAY-707生物活性

[ 描述 ]:

BAY-707是MTH1(NUDT1)的高效,选择性和底物竞争性抑制剂,IC50为2.3 nM；在内部激酶组中表现出高选择性,并显示出整体有利的物理化学特征和体外药代动力学特性,具有高代谢稳定性；与TH588相比,EC50为7.6 nM,表现出优异的细胞靶标结合,增加了MTH1的细胞热稳定性,对MTH2,OGG1和MUTYH的表达没有影响；显示出明显缺乏体外或体内抗癌功效。在体内单一或组合疗法中。

[参考文献]

References 1. Ellermann M, et al. ACS Chem Biol. 2017 Aug 18;12(8):1986-1992. View Related Products by Target DNA Repair Protein

BAY-707物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C15H20N4O2

[ 分子量 ]:
288.345

[ 精确质量 ]:
288.158630

[ LogP ]:
1.65

[ 折射率 ]:
1.608

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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