SIQ17

SIQ17用途

SIQ17是一种EGFR抑制剂,通过占据ATP结合位点来抑制其活性,IC50为0.62 nM。与已知的抑制剂厄洛替尼(HY-50896)相比,SIQ17显示出更有效的EGFR-TK抑制活性(IC50为~20 nM)。SIQ17可用于癌症研究[1]
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SIQ17名称

[ CAS 号 ]:
2151881-74-0

[ 英文名 ]:
SIQ17

SIQ17生物活性

[ 描述 ]:

SIQ17是一种EGFR抑制剂,通过占据ATP结合位点来抑制其活性,IC50为0.62 nM。与已知的抑制剂厄洛替尼(HY-50896)相比,SIQ17显示出更有效的EGFR-TK抑制活性(IC50为~20 nM)。SIQ17可用于癌症研究[1]

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[体外研究]

SIQ17(10μM,72小时)相比于 A549细胞,对 A431细胞的活力抑制作用更强[1] SIQ17(0-100μM,24小时)有细胞毒性作用,对 A549和 A431细胞的 IC50分别为 32.98微米和 19.17μM[1]细胞活力测定[1]细胞系：A549,A431浓度：10μM培养时间：72小时结果：与A549细胞相比,对A431细胞的细胞活力具有更强的抑制作用细胞毒性测定[1]细胞株：A549、A431、Vero细胞系浓度：0-100μM培养时间：24小时结果：具有细胞毒性作用,A549细胞和A431细胞的IC50分别为32.98μ。

[参考文献]

[1]. Hengphasatporn K,et.al. Sulfonylated Indeno[1,2-c]quinoline Derivatives as Potent EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors. ACS Omega. 2023 May 23;8(22):19645-19655.  

SIQ17物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H27NO2S

[ 分子量 ]:
489.63

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