HDACs/mTOR抑制剂1

HDACs/mTOR抑制剂1用途

HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂,有望用于治疗恶性血液病,其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起G0/G1 期的细胞阻滞,诱导肿瘤细胞凋亡,在体内毒性较低。

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HDACs/mTOR抑制剂1名称

[ CAS 号 ]:
2271413-06-8

[ 中文名 ]:
HDACs/mTOR抑制剂1

[ 英文名 ]:
HDACs/mTOR Inhibitor 1

HDACs/mTOR抑制剂1生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC

信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC

[ 靶点 ]

HDAC1:0.19 nM (IC50)

HDAC6:1.8 nM (IC50)

mTOR:1.2 nM (IC50)

[参考文献]

[1]. Chen Y, et al. Discovery of a Novel Dual Histone Deacetylases (HDACs) and Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Target Inhibitor as a Promising Strategy for Cancer Therapy. J Med Chem. 2019 Jan 10.

HDACs/mTOR抑制剂1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₈H₃₈N₈O₅

[ 分子量 ]:
566.65

[ 储存条件 ]:
2-8°C，干燥，密封

HDACs/mTOR抑制剂1安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi