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吲哚-3-乙醛酰氯

吲哚-3-乙醛酰氯用途

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吲哚-3-乙醛酰氯名称

[ CAS 号 ]:
22980-09-2

[ 中文名 ]:
吲哚-3-乙醛酰氯

[ 英文名 ]:
indole-3-glyoxylyl chloride

[中文别名 ]:

2-(3-吲哚)-2-氧基乙酰氯

[英文别名 ]:

MFCD00015460
2-indol-3-yl-2-oxoacetyl chloride
Indole-3-Glyoxylyl Chloride
Indole-3-glyoxyloyl chloride
EINECS 245-362-2
3-Indoleglyoxylyl chloride
3-indoleglyoxyl chloride
3-indolylglyoxalyl chloride
2-(3-indolyl)-2-oxo acetyl chloride
1h-indol-3-yl(oxo)acetyl chloride

吲哚-3-乙醛酰氯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.463 g/cm3

[ 沸点 ]:
413.9ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
138 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₀H₆ClNO₂

[ 分子量 ]:
207.61300

[ 闪点 ]:
204.1ºC

[ 精确质量 ]:
207.00900

[ PSA ]:
49.93000

[ LogP ]:
2.11600

[ 外观性状 ]:
黄色至橙色粉末或晶体

[ 蒸汽压 ]:
4.63E-07mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.676

[ 储存条件 ]:
2-8°C

吲哚-3-乙醛酰氯MSDS

吲哚-3-乙醛酰氯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C: Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S27-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1759 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2918300090

吲哚-3-乙醛酰氯合成路线

吲哚-3-乙醛酰氯上下游产品

吲哚-3-乙醛酰氯上游产品

吲哚-3-乙醛酰氯下游产品

吲哚-3-乙醛酰氯制备

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吲哚-3-乙醛酰氯海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

吲哚-3-乙醛酰氯文献

Lasting chemiluminescence of 3-indoleglyoxylyl chloride and its enhancement.

Anal. Sci. 19(1) , 123-7, (2003)

The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon t...

Notes-Concerning a preparation of tryptamine. Brutcher J, et al.

J. Org. Chem. 23(1) , 146-147, (1958)

A concise synthesis of an AHR endogenous ligand with the indolecarbonylthiazole skeleton. Grzywacz P, et al.

Heterocycles 60(5) , 1219-1224, (2003)

更多文献