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CDK7-IN-6

CDK7-IN-6用途

CDK7-IN-6是一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK7)抑制剂(IC50)≤100 nM),从专利WO2019197549 A1化合物210中提取。CDK7-IN-6对CDK7的选择性是CDK1、CDK2和CDK5的200倍以上。CDK7-IN-6可用于癌症研究[1]。

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CDK7-IN-6名称

[ CAS 号 ]:
2378710-04-2

[ 英文名 ]:
CDK7-IN-6

CDK7-IN-6生物活性

[ 描述 ]:

CDK7-IN-6是一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK7)抑制剂(IC50)≤100 nM),从专利WO2019197549 A1化合物210中提取。CDK7-IN-6对CDK7的选择性是CDK1、CDK2和CDK5的200倍以上。CDK7-IN-6可用于癌症研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK

[ 靶点 ]

CDK7:≤100 nM (IC50)

[体外研究]

CDK7-IN-6抑制HCT116、H460、MV4-11、A2780和OVCAR细胞(IC50)的活性≤1μM[1]。

[参考文献]

[1]. Kiyean NAM, et al.Preparation of pyrazolotriazine and/or pyrazolopyrimidine derivatives as selective inhibitor of cyclin dependent kinase. WO2019197549 A1.

CDK7-IN-6物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₆H₃₄ClN₉O

[ 分子量 ]:
524.06

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区域：上海市普陀区

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