Bempedoic acid-d5

Bempedoic acid-d5用途

贝姆普多酸-d5是氘标记的贝姆普多酸[1]。贝姆普多酸(ETC-1002)是一种ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂[1]。贝哌多酸(ETC-1002)可激活AMPK[2]。
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Bempedoic acid-d5名称

[ CAS 号 ]:
2408131-71-3

[ 英文名 ]:
Bempedoic acid-d5

Bempedoic acid-d5生物活性

[ 描述 ]:

贝姆普多酸-d5是氘标记的贝姆普多酸[1]。贝姆普多酸(ETC-1002)是一种ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂[1]。贝哌多酸(ETC-1002)可激活AMPK[2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> ATP柠檬酸裂解酶
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK
研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Pinkosky SL, et al. AMP-activated protein kinase and ATP-citrate lyase are two distinct molecular targets for ETC-1002, a novel small molecule regulator of lipid and carbohydrate metabolism. J Lipid Res. 2013 Jan;54(1):134-51.  

[3]. Filippov S, et al. ETC-1002 regulates immune response, leukocyte homing, and adipose tissue inflammation via LKB1-dependent activation of macrophage AMPK. J Lipid Res. 2013 Aug54(8):2095-108.  

Bempedoic acid-d5物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H31D5O5

[ 分子量 ]:
349.52

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