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EGFR-IN-69

EGFR-IN-69用途

EGFR-IN-69(化合物17g)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFR 858R/T790M/C797S、EGFR 858/T790M和EGFR 19DEL/T790M/C797 S的IC50值分别为4.3、6.6和25.6nM。EGFR-IN-69可用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究[1]。

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EGFR-IN-69名称

[ CAS 号 ]:
2433837-65-9

[ 英文名 ]:
EGFR-IN-69

EGFR-IN-69生物活性

[ 描述 ]:

EGFR-IN-69(化合物17g)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFR 858R/T790M/C797S、EGFR 858/T790M和EGFR 19DEL/T790M/C797 S的IC50值分别为4.3、6.6和25.6nM。EGFR-IN-69可用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

EGFR L858R/T790M/C797S:4.3 ± 0.9 nM (IC50)

EGFRL858R/T790M:6.6 ± 0.8 nM (IC50)

EGFRdel19 T790M C797S:25.6 ± 7.5 nM (IC50)

EGFRWT:816.0 ± 82 nM (IC50)

[参考文献]

[1]. Chen H, et al. Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J Med Chem. 2022 May 12;65(9):6840-6858.

EGFR-IN-69物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₁H₃₇Cl₂N₇O₃S

[ 分子量 ]:
658.64

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标题：【EGFR-IN-69】EGFR-IN-69 CAS号:2433837-65-9【结构式性质活性】-化源网地址：https://m.chemsrc.com/mip/cas/2433837-65-9_1713686.html