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2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉代丙氧基)苯甲酰胺

用途

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
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名称

[ CAS 号 ]:
246512-44-7

[ 中文名 ]:
2-氨基-4-甲氧基-5-(3-吗啉丙氧基)苯甲酰胺

[ 英文名 ]:
Gefitinib impurity 2

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

Gefitinib impurity 2 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib (HY-50895) 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Wakeling AE, et al. ZD1839: an orally active inhibitor of epidermal growth factor signaling with potential for cancer therapy. Cancer Res. 2002 Oct 15;62(20):5749-54.

[2]. Pedersen MW, et al. Differential response to gefitinib of cells expressing normal EGFR and the mutant EGFRvIII. Br J Cancer. 2005 Oct 17;93(8):915-23.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H23N3O4

[ 分子量 ]:
309.36100

[ 精确质量 ]:
309.16900

[ PSA ]:
101.03000

[ LogP ]:
1.88070

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

合成路线

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