4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-7-羟基喹唑啉

用途

O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR,IC50 为 36 nM。

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名称

[ CAS 号 ]:
847949-49-9

[ 中文名 ]:
4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-7-羟基喹唑啉

[ 英文名 ]:
O-Desmethyl gefitinib

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

O-Desmethyl Gefitinib
O-Demethyl-Gefitinib
Gefitinib Impurity 1

生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[ 靶点 ]

IC50: 36 nM (EGFR)[2]

[参考文献]

[1]. Kobayashi H, et al. Effects of polymorphisms in CYP2D6 and ABC transporters and side effects induced by gefitinib on the pharmacokinetics of the gefitinib metabolite, O-desmethyl gefitinib. Med Oncol. 2016 Jun;33(6):57.

[2]. McKillop D, et al. Minimal contribution of desmethyl-gefitinib, the major human plasma metabolite of gefitinib, to epidermal growth factor receptor (EGFR)-mediated tumour growth inhibition. Xenobiotica. 2006 Jan;36(1):29-39.

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.386g/cm3

[ 沸点 ]:
606.4ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
117-120ºC

[ 分子式 ]:
C₂₁H₂₂ClFN₄O₃

[ 分子量 ]:
432.87600

[ 闪点 ]:
320.5ºC

[ 精确质量 ]:
432.13600

[ PSA ]:
79.74000

[ LogP ]:
3.98350

[ 折射率 ]:
1.65

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

安全信息

[ 海关编码 ]:
2934999090

合成路线

详细合成路线

上下游产品

上游产品

下游产品

海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%