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FATP1-IN-2

FATP1-IN-2用途

FATP1-IN-2作为芳基哌嗪衍生物,是一种口服活性脂肪酸转运蛋白1(FATP1)抑制剂(人IC50=0.43μM,小鼠IC50=0.39μM)[1]。
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FATP1-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
2650944-83-3

[ 英文名 ]:
FATP1-IN-2

FATP1-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

FATP1-IN-2作为芳基哌嗪衍生物,是一种口服活性脂肪酸转运蛋白1(FATP1)抑制剂(人IC50=0.43μM,小鼠IC50=0.39μM)[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

IC50: 0.43 μM (human FATP1)[1]. IC50: 0.39 μM (mouse FATP1)[1]


[体内研究]

FATP1-IN-2(10 mg/kg；p.o.)显示Cmax值高于小鼠IC50值[1]。FATP1-IN-2(3,10,30 mg/kg；p.o.；4周)表明,在任何剂量下,每个组织的TG含量都没有变化[1]。动物模型：小鼠[1]剂量：10mg/kg给药：P.o.结果：Cmax值高于小鼠IC50值。

[参考文献]

[1]. Matsufuji T, et al. Arylpiperazines as fatty acid transport protein 1 (FATP1) inhibitors with improved potency and pharmacokinetic properties. Bioorg Med Chem Lett. 2013;23(9):2560-2565.

FATP1-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H20FN5O

[ 分子量 ]:
353.39

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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