Cystamine-d8 (dihydrochloride）

Cystamine-d8 (dihydrochloride）用途

胱氨酸-d8(二氢氯化物)是氘标记的胱氨酸(二氢氯)[1]。半胱胺(二盐酸盐)是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。胱氨酸是一种口服活性谷氨酰胺转胺酶(Tgase)抑制剂。胱氨酸对胱天蛋白酶-3也有抑制活性,IC50值为23.6μM。半胱胺可用于包括亨廷顿舞蹈症(HD)在内的严重疾病的研究[2][3][4]。
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Cystamine-d8 (dihydrochloride）名称

[ CAS 号 ]:
2712126-51-5

[ 英文名 ]:
Cystamine-d8 (dihydrochloride）

Cystamine-d8 (dihydrochloride）生物活性

[ 描述 ]:

胱氨酸-d8(二氢氯化物)是氘标记的胱氨酸(二氢氯)[1]。半胱胺(二盐酸盐)是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。胱氨酸是一种口服活性谷氨酰胺转胺酶(Tgase)抑制剂。胱氨酸对胱天蛋白酶-3也有抑制活性,IC50值为23.6μM。半胱胺可用于包括亨廷顿舞蹈症(HD)在内的严重疾病的研究[2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Mathieu Lesort, et al. Cystamine inhibits caspase activity. Implications for the treatment of polyglutamine disorders. J Biol Chem. 2003 Feb 7;278(6):3825-30.  

[3]. Alpaslan Dedeoglu, et al. Therapeutic effects of cystamine in a murine model of Huntington's disease. J Neurosci. 2002 Oct 1522(20):8942-50.  

[4]. Thomas M Jeitner, et al. Cystamine and cysteamine as inhibitors of transglutaminase activity in vivo. Biosci Rep. 2018 Sep 538(5):BSR20180691.  

Cystamine-d8 (dihydrochloride）物理化学性质

[ 分子式 ]:
C4H5D8ClN2S2

[ 分子量 ]:
196.79

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