EGFR mutant-IN-2

EGFR mutant-IN-2用途

EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。
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EGFR mutant-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
2770009-06-6

[ 英文名 ]:
EGFR mutant-IN-2

EGFR mutant-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[参考文献]

[1]. Dong H, et al. Discovery of Potent and Wild-Type-Sparing Fourth-Generation EGFR Inhibitors for Treatment of Osimertinib-Resistance NSCLC. J Med Chem. 2023 May 25;66(10):6849-6868.  

EGFR mutant-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H27F3N6O2S

[ 分子量 ]:
556.60

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标题:【EGFR mutant-IN-2】EGFR mutant-IN-2 CAS号:2770009-06-6【结构式 性质 活性】-化源网 地址:https://m.chemsrc.com/mip/cas/2770009-06-6_1775111.html