S1PR1 Radioligand 1

S1PR1 Radioligand 1用途

S1PR1放射性配体1(化合物6h)是特异性S1PR1放射配体,其IC50＝8.7nM。S1PR1放射性配体1具有良好的脑摄取,可作为S1PR1特异性F-18放射性示踪剂用于研究S1PR1在脑疾病中的功能[1]。
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S1PR1 Radioligand 1名称

[ CAS 号 ]:
2845249-11-6

[ 英文名 ]:
S1PR1 Radioligand 1

S1PR1 Radioligand 1生物活性

[ 描述 ]:

S1PR1放射性配体1(化合物6h)是特异性S1PR1放射配体,其IC50＝8.7nM。S1PR1放射性配体1具有良好的脑摄取,可作为S1PR1特异性F-18放射性示踪剂用于研究S1PR1在脑疾病中的功能[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> LPL受体

[体内研究]

S1PR1放射性配体1(化合物6h)在 标准偏差大鼠的肺、肝和肾中摄取相对较高。其中肺摄取最高,为 9.32±0.94(%ID/g)其次为肝脏、肾脏、脾脏、胰腺、心脏和小肠,分别为 4.57±0.16、3.57±0.17、1.90±0.32、1.68±0.14、1.41±0.10和1.06±0.19(%ID/g)[1]

[参考文献]

[1]. Lin Qiu, et al. Discovery of a Promising Fluorine-18 Positron Emission Tomography Radiotracer for Imaging Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1 in the Brain. J Med Chem. 2023 Mar 16.   

S1PR1 Radioligand 1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H22F5N3O3

[ 分子量 ]:
471.42

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