4-(甲硫基)间甲酚
4-(甲硫基)间甲酚用途
用作有机合成中间体
【用途二】
对甲硫基间甲酚亦即3-甲基-4-甲硫基苯酚,用于合成杀虫剂倍硫磷、苯胺硫磷和杀线虫剂苯线磷。
【用途三】
农药中间体。
4-(甲硫基)间甲酚名称
[ CAS 号 ]:
3120-74-9
[ 中文名 ]:
3-甲基-4-甲硫基苯酚
[ 英文名 ]:
3-Methyl-4-methylthiophenol
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 3-methyl-4-methylsulfanylphenol
- MFCD00045773
- 3-CH3-4-CH3S-C6H3OH
- 4-(Methylsulfanyl)-m-cresol
- 3-Methyl-4-(methylsulfanyl)phenol
- QR C1 DS1
- USAF MA-17
- 4-(Methylthio)-m-cresol
- EINECS 221-496-7
- 3-Methyl-4-methylthiophenol
4-(甲硫基)间甲酚物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
263.5±33.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
56-60°C
[ 分子式 ]:
C8H10OS
[ 分子量 ]:
154.229
[ 闪点 ]:
128.7±24.1 °C
[ 精确质量 ]:
154.045242
[ PSA ]:
45.53000
[ LogP ]:
2.27
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.597
[ 储存条件 ]:
室温,干燥
4-(甲硫基)间甲酚MSDS
4-(甲硫基)间甲酚毒性和生态
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- GP2225000
- CHEMICAL NAME :
- m-Cresol, 4-(methylthio)-
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 3120-74-9
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 1210322
- LAST UPDATED :
- 199701
- DATA ITEMS CITED :
- 6
- MOLECULAR FORMULA :
- C8-H10-O-S
- MOLECULAR WEIGHT :
- 154.24
- WISWESSER LINE NOTATION :
- QR C1 DS1
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - rat
- DOSE/DURATION :
- 3400 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase
- REFERENCE :
- GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 43(8),10,1978
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 1 gm/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase
- REFERENCE :
- GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 43(8),10,1978
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Intraperitoneal
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- 100 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- REFERENCE :
- NTIS** National Technical Information Service. (Springfield, VA 22161) Formerly U.S. Clearinghouse for Scientific & Technical Information. Volume(issue)/page/year: AD438-895
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Oral
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - guinea pig
- DOSE/DURATION :
- 3500 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase
- REFERENCE :
- GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 43(8),10,1978 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-RUSSIA:STEL 2 mg/m3;Skin JAN 1993
4-(甲硫基)间甲酚安全信息
[ 符号 ]:
GHS05, GHS07
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H315-H318-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R37/38;R41
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/39
[ 危险品运输编码 ]:
3335
[ RTECS号 ]:
GP2225000
[ 海关编码 ]:
2930909090
4-(甲硫基)间甲酚合成路线
4-(甲硫基)间甲酚上下游产品
4-(甲硫基)间甲酚上游产品
4-(甲硫基)间甲酚下游产品
4-(甲硫基)间甲酚制备
对甲硫基间甲酚的制备主要有二甲基二硫法和二甲基亚砜法。
(1)二甲基二硫法
由间甲酚与二甲基二硫化物反应而得。
将间甲酚及二甲基二硫化物加入反应釜中,搅拌,冷却至0℃,滴加硫酸,约1h加完,在5℃以下保温反应3h,静置分层。有机层用10%碳酸钠溶液中和,然后用水洗至pH=7~8,减压蒸馏,回收未反应的间甲酚和二甲基二硫化物,所剩物料即为对甲硫基间甲酚。
(2)二甲基亚砜法
以间甲酚和二甲基亚砜为原料,此法又分氯化氢法、光气法和苯甲酰氯法,国内主要采用氯化氢法。
将二甲基亚砜和间甲酚混合并搅拌,在一定温度下通入氯化氢气体至饱和,待有大量白烟逸出为止。向反应生成的白色糊状锍盐中加入一定量的间甲酚作分解溶剂(一般也可用二甲苯),在室温下搅拌数分钟,赶出溶于锍盐中的氯化氢,然后在120~130℃回流分解1.5~2h,减压蒸出间甲酚后即得产品。
4-(甲硫基)间甲酚海关
[ 海关编码 ]: 2930909090
[ 中文概述 ]:
2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%
4-(甲硫基)间甲酚文献
J. Chromatogr. A. 1407 , 52-7, (2015)
A nanostructural polyaniline-poly(propylene oxide) (PANI-PPO) composite coating was electrochemically synthesized on a stainless steel wire, by using acidic ionic liquid 1-sulfobutyl-3-methylimidazoli...
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