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6-氯-3-氰基吡啶

6-氯-3-氰基吡啶用途

2-Chloro-5-cyanopyridine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
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6-氯-3-氰基吡啶名称

[ CAS 号 ]:
33252-28-7

[ 中文名 ]:
6-氯-3-氰基吡啶

[ 英文名 ]:
(6-Chloro-3-pyridinyl)acetonitrile

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

6-氯-3-氰基吡啶生物活性

[ 描述 ]:

2-Chloro-5-cyanopyridine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

6-氯-3-氰基吡啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
294.1±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
116-120 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C6H3ClN2

[ 分子量 ]:
152.581

[ 闪点 ]:
131.7±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
152.014130

[ PSA ]:
36.68000

[ LogP ]:
0.63

[ 外观性状 ]:
白色晶体粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.554

[ 储存条件 ]:
室温

6-氯-3-氰基吡啶MSDS

6-氯-3-氰基吡啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H312-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
3276

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2933399090

6-氯-3-氰基吡啶上下游产品

6-氯-3-氰基吡啶制备

1、 其制备方法是将3-氰基吡啶溶于四氯化碳,加入少许碳酸钾水溶液,在室温下搅拌,并用高压水银灯光照,通入氯气,通氯气结束,分层,四氯化碳层用碳酸钾水溶液洗涤,水洗,蒸去四氯化碳,得产品,含量85%,再重结晶得纯品。

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6-氯-3-氰基吡啶海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

6-氯-3-氰基吡啶文献

Practical Synthesis of (6-Chloro-3-pyridyl) methylamine by Highly Selective Hydrogenation of 6-Chloro-3-pyridinecarbonitrile with Improved Raney Nickel Catalyst. Tanaka K, et al.

Bull. Chem. Soc. Jpn. 73(5) , 1227-1231, (2000)

An experimental test of CN bond twisting in the TICT state: syn-anti photoisomerization in 2-(N-Methyl-N-isopropylamino)-5-cyanopyridine. Dobkowski J, et al.

J. Am. Chem. Soc. 124(11) , 2406-2407, (2002)

Chemotherapeutic agents of the sulphone type. Part V. 2: 5-Disubstituted derivatives of pyridine. Forrest HS and Walker J.

J. Chem. Soc. , 1939-1945, (1948)


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